Bis(pinacolato)diboron CAS 73183-34-3 Purezza >99,5% (GC) Vendita calda in fabbrica
Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: Bis(pinacolato)diboro CAS: 73183-34-3
| Nome chimico | Bis(pinacolato)diboro |
| Sinonimi | 4,4,4',4',5,5,5',5'-Ottametil-2,2'-bi-1,3,2-Diossaborolano |
| Numero CAS | 73183-34-3 |
| Numero CAT | RF-PI1389 |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità produttiva 20 tonnellate al mese |
| Formula molecolare | C12H24B2O4 |
| Peso Molecolare | 253,94 |
| Solubilità | Solubile in metanolo, benzene, etanolo. Insolubile in acqua |
| Solubilità in metanolo | Quasi trasparenza |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Metodo di purezza/analisi | >99,5% (GC) |
| Punto di fusione | 135,0~145,0℃ (intervallo di fusione ≤3,0℃) |
| Acqua (KF) | <0,30% |
| Singola impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Il bis(pinacolato)diboro (CAS: 73183-34-3) è un composto covalente contenente due atomi di boro e due ligandi pinacolato. È solubile in solventi organici. È un reagente disponibile in commercio per la produzione di esteri boronici pinacol per la sintesi organica. A differenza di altri composti di diboro, B2pin2 non è sensibile all'umidità e può essere maneggiato in aria. Reazione di accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura; Composti del boro. Reagente utilizzato per la sintesi degli esteri arilici, alchenilici, allilici e alchilboronici. Reagente utilizzato per la borilazione di chetoni α,β-insaturi. Reagente utilizzato per la sintesi di sonde fluorescenti in vivo. Reagente utilizzato per la diborilazione degli alchini. Nella reazione di Suzuki, il bis(pinacolato)diboro presenta i vantaggi di un'elevata selettività della reazione, condizioni blande e resa elevata. Per alcuni composti instabili o che necessitano di migliorare la selettività della reazione vengono utilizzati il bis(pinacolato)diboro e l'alogenuro arilico.
