Boc-3-Nitro-L-Tirosina CAS 5575-03-1 Purezza ≥98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore leader di Boc-3-Nitro-L-Tirosina (sinonimi: Boc-Tyr(3-NO2)-OH) (CAS: 5575-03-1) di alta qualità. Ha implicazioni significative per vari campi della ricerca e dell’industria, tra cui la sintesi dei peptidi, la scoperta di farmaci e la ricerca biomedica.
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| Nome chimico | Boc-3-Nitro-L-Tirosina |
| Sinonimi | Boc-Tyr(3-NO2)-OH; Boc-L-Tyr(3-NO2)-OH; Boc-m-Nitro-Tyr-OH; Boc-m-Nitro-L-Tyr-OH; (S)-2-((tert-Butossicarbonil)ammino)-3-(4-Idrossi-3-Nitrofenil)propanoico |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Numero CAS | 5575-03-1 |
| Formula molecolare | C14H18N2O7 |
| Peso Molecolare | 326,30 g/mol |
| Punto di fusione | 140,0-150,0℃ |
| Densità | 1,365±0,06 g/cm3 |
| Temperatura di conservazione | Luogo fresco e asciutto (≤4 ℃), sensibile alla luce |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine del prodotto | Shangai, Cina |
| Categorie di prodotti | Boc-Amminoacidi |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere gialla | Polvere gialla |
| Metodo di purezza/analisi | ≥98,0% (HPLC) | 98,35% |
| Chiarezza della soluzione | 0,3 grammi in 2 ml di soluzione trasparente DMF | Conforme |
| Rotazione specifica [α]20/D | (C=1 nel DMF) | -6,8° (C=1 nel DMF) |
| Punto di fusione | 140,0-150,0℃ | 140,8 -141,3 ℃ |
| Contenuto d'acqua (K.F.) | ≤1,00% | 0,29% |
| Perdita all'essiccazione | ≤1,00% (70℃, 2 ore) | 0,02% |
| Spettro IR | In conformità con lo standard | Conforme |
| Spettro di massa | In conformità con lo standard | Conforme |
| Spettro NMR | In conformità con lo standard | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto: Bottiglia fluorurata, sacchetto in foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
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| Classe di pericolo | IRRITANTE |
Boc-3-Nitro-L-Tirosina (sinonimi: Boc-Tyr(3-NO2)-OH) (CAS: 5575-03-1) è un derivato della L-tirosina. È stato utilizzato nel campo della sintesi di peptidi e proteine come gruppo protettivo per l'amminoterminale della L-tirosina. Il gruppo Boc viene rimosso mediante trattamento acido, lasciando dietro di sé il residuo libero di L-tirosina. Oltre al suo utilizzo nella sintesi dei peptidi, Boc-3-Nitro-L-Tirosina è stata studiata anche per le sue potenziali proprietà biologiche e farmacologiche.
Boc-3-Nitro-L-Tirosina ha anche potenziali applicazioni nella scoperta di farmaci e nella ricerca medica ed è stata utilizzata nello sviluppo di nuovi farmaci, come agenti antinfiammatori e antitumorali.
