Boc-N-Metile-L-Alanina (Boc-N-Me-Ala-OH) CAS 16948-16-6 Purezza ≥98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore leader di Boc-N-Methyl-L-Alanine (Boc-N-Me-Ala-OH) (CAS: 16948-16-6) di alta qualità. Boc-N-Me-Ala-OH è ampiamente utilizzato nella sintesi peptidica, nella biochimica e nella scoperta e sviluppo di farmaci. Ruifu Chemical fornisce derivati di aminoacidi da oltre 15 anni.
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| Nome chimico | Boc-N-Metile-L-Alanina |
| Sinonimi | Boc-N-Me-Ala-OH; Boc-N-Me-L-Ala-OH; Boc-L-N-Me-Ala-OH; Boc-N-Metile-L-Ala-OH; N-Boc-N-Metile-L-Alanina; N-(terz-Butossicarbonile)-N-Metile-L-Alanina; N-tert-Butossicarbonil-N-Metilalanina; Boc-L-MeAla-OH |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 16948-16-6 |
| Formula molecolare | C9H17NO4 |
| Peso Molecolare | 203,24 g/mol |
| Punto di fusione | 85,0-91,0℃ |
| Densità | 1,111±0,06 g/cm3 |
| Conservare sotto gas inerte | Conservare sotto gas inerte |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| Temperatura di conservazione | Conservare a lungo-termine a 2-8℃ |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine del prodotto | Shangai, Cina |
| Categorie di prodotti | N-Metil amminoacidi |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere da bianca a spenta-bianca | Polvere bianca |
| Rotazione specifica [α]20/D | da -29,0° a -31,0° (C=1 in EtOH) | -29,23° |
| Punto di fusione | 85,0-91,0℃ | 89,0-91,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% | 0,19% |
| Metodo di purezza/analisi | ≥98,0% (HPLC) | 99,73% |
| Identificazione (MS) | In conformità con lo standard | Conforme |
| Identificazione (NMR) | In conformità con lo standard | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto: Bottiglia fluorurata, sacchetto in foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Tenere lontano dalla luce del sole; evitare fuoco e fonti di calore; evitare l'umidità.
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2 Procedure di prova
2.1 Identità mediante HPLC
Nota Eseguire questo test solo se è elencato nelle specifiche della versione
Principio Confronto dei tempi di ritenzione del campione e delle sostanze di confronto
Metodo Vedere Sostanze correlate mediante HPLC (normalizzazione dell'area)
Cromatogrammi Vedi Sostanze correlate mediante HPLC (normalizzazione dell'area)
Valutazione Confrontare i tempi di ritenzione del picco principale nei cromatogrammi del campione e della sostanza di confronto. Calcolare la differenza tra i tempi di ritenzione in min.
Diff (min) = - RTss - RTc -
I criteri di valutazione/valutazione sono indicati nel capitolato d'oneri.
Se nella valutazione dell'idoneità cromatografica è incluso un requisito relativo al tempo di ritenzione, gli stessi criteri di accettazione verranno utilizzati nella valutazione del tempo di ritenzione per l'identità.
RTss Tempo di ritenzione del picco principale nella soluzione campione
RTcs Tempo di ritenzione del picco principale nella soluzione di confronto
2.2 Sostanze correlate mediante HPLC (normalizzazione dell'area)
Principio RP HPLC con rivelazione UV
Valutazione in zona %
Reagenti
Acqua ad es. Attrezzatura Milli-Q-
Grado gradiente di acetonitrile, ad es. Sigma-Aldrich 34851
Acido orto-fosforico 85% ad es. Fluka79606
Solvente Acetonitrile/acqua, 50:50 (v/v)
Mescolare 500 ml di acetonitrile e 500 ml di acqua
Sostanza/e di confronto Lotti attuali di sostanze di confronto di:
• N-terz-Butossicarbonil-N-metil-L-alanina
• N-tert-Butossicarbonil-L-alanina
Attrezzatura
Apparecchio ad es. HPLC Agilent 1200
Colonna Zorbax SB-C18
Lunghezza 150 mm, diametro interno 3,0 mm o colonna equivalente, dimensione delle particelle: 3,5 µm
Nota: le dimensioni della colonna (modifiche massime: lunghezza della colonna ± 70%; diametro interno ± 25%) e la dimensione delle particelle (modifiche massime - 50%) possono essere modificate purché siano soddisfatti i requisiti del test di idoneità del sistema (i valori per le modifiche consentite sono presi da Ph Eur 2.2.46).
Il test replica ciascun campione, singolarmente
Condizioni cromatografiche
Fase mobile A 0,1% H 3 PO 4 in acqua
Pipettare 1 ml di acido orto-fosforico all'85% in 1000 ml di acqua
Acetonitrile della Fase Mobile B
Gradiente Tempo [min.] Fase B [%]
0 10
10 45
15 95
20 95 Fine dell'acquisizione
20.110
30 10 Iniezione successiva (tempo di esecuzione)
Portata 0,5 ml/min
Rilevazione UV 210 nm
Temperatura 30°C
Volume di iniezione 5 µl
Parametri SST
Specificità Soluzione per la specificità
Limite di segnalazione (= LOQ) 0,10%
Requisiti SST
Specificità La specificità deve essere equivalente a quella dei cromatogrammi di confronto (vedere Fig. 5-2)
Limite di segnalazione (= LOQ) Il rapporto segnale-/rumore deve essere uguale o superiore a 10 o s rel ≤ 15% (area del picco di N-tert-butossicarbonil-N-metil-L-alanina nella soluzione LOQ, n = 3)
Nota: se vengono iniettate più di 5 soluzioni campione o il tempo di esecuzione della sequenza dopo l'SST è superiore a 5 ore, l'SST deve essere ripetuto alla fine della sequenza.
Procedura di prova
Ordine delle iniezioni Esempio 1: Bianco, LOQ (1x o 3x), soluzione di specificità, soluzione di confronto*, soluzione campione (fino a 5)
Esempio 2: Bianco, LOQ (1x o 3x), soluzione di specificità, soluzione di confronto*, soluzione campione (più di 5), LOQ (1x o 3x), specificità
*necessario solo in combinazione con “5.2 Identità tramite HPLC”.
Soluzione campione Pesare accuratamente 120-130 mg del campione a 0,1 mg in un matraccio tarato da 25 mL, sciogliervi e diluire a volume con il solvente.
Soluzione di confronto (solo per Identity by HPLC)
Pesare accuratamente 48-52 mg della sostanza di confronto N-tert-butossicarbonil-N-metil-L-alanina fino a 0,1 mg in un matraccio tarato da 10 mL, sciogliervi e diluire a volume con il solvente.
Soluzione LOQ Diluire 25 µL di soluzione campione ad un volume di 25 mL con solvente.
Soluzione di specificità Pesare 8-10 mg di N-tert-butossicarbonil-L-alanina sostanza di confronto in un matraccio tarato da 10 mL, sciogliervi e diluire a volume con la soluzione campione.
Valutazione Per rapporto dell'area del picco (area%)
Vedere il cromatogramma della soluzione campione (vedere Fig. 2-1)
Figura 2-1 Cromatogrammi sovrapposti di un bianco (I), una soluzione LOQ (II), una soluzione campione (III) e la soluzione di specificità (IV)
2.3 Purezza enantiomerica mediante HPLC chirale (normalizzazione dell'area)
Principio HPLC RP chirale con rivelazione UV
Valutazione in zona %
Reagenti
Acqua ad es. Attrezzatura Milli-Q-
Grado gradiente di acetonitrile, ad es. Sigma-Aldrich 34851
Acido orto-fosforico 85% ad es. Fluka79606
Solvente Acetonitrile/acqua, 50:50 (v/v)
Mescolare 500 ml di acetonitrile e 500 ml di acqua
Sostanza/e di confronto Lotti attuali di sostanze di confronto di:
• N-terz-Butossicarbonil-N-metil-D-alanina
• N-terz-Butossicarbonil-N-metil-L-alanina
Attrezzatura
Apparecchio ad es. HPLC Agilent 1200
Colonna Daicel chiralcel GU-RH
Lunghezza 150 mm, diametro interno 4,6 mm o colonna equivalente, dimensione delle particelle: 5 µm
Nota: le dimensioni della colonna (variazioni massime: lunghezza della colonna ± 70%; diametro interno ± 25%) e la dimensione delle particelle (variazioni massime − 50%) possono essere modificate purché siano soddisfatti i requisiti del test di idoneità del sistema (i valori per le modifiche consentite sono presi da Ph Eur 2.2.46).
Il test replica ciascun campione, singolarmente
Condizioni cromatografiche
Fase mobile A 0,1% H 3 PO 4 in acqua
Pipettare 1 ml di acido orto-fosforico all'85% in 1000 ml di acqua
Acetonitrile della Fase Mobile B
Separazione isocratica B = 20 %
Durata dell'esecuzione 20 minuti (=tempo di acquisizione)
Portata 0,5 ml/min
Rilevazione UV 210 nm
Temperatura 30 ℃
Volume di iniezione 10 µl
Parametri SST
Specificità Soluzione per la specificità
Limite di segnalazione (= LOQ) 0,10%
Requisiti SST
Specificità La specificità deve essere equivalente a quella del confronto
cromatogrammi (vedi Fig. 5-3)
Limite di segnalazione (= LOQ) Il rapporto segnale-/rumore deve essere uguale o superiore a 10 o s rel ≤ 15% (area del picco di N-tert-butossicarbonil-N-metil-L-alanina nella soluzione LOQ, n = 3)
Nota: se vengono iniettate più di 5 soluzioni campione o il tempo di esecuzione della sequenza dopo l'SST è superiore a 5 ore, l'SST deve essere ripetuto alla fine della sequenza.
Procedura di prova
Ordine delle iniezioni Esempio 1: Bianco, LOQ (1x o 3x), soluzione di specificità, soluzione campione (fino a 5)
Esempio 2: Bianco, LOQ (1x o 3x), soluzione di specificità, soluzione campione (più di 5), LOQ (1x o 3x), specificità
Soluzione campione Pesare accuratamente 120-130 mg del campione a 0,1 mg in un matraccio tarato da 25 mL, sciogliervi e diluire a volume con il solvente.
Soluzione LOQ Diluire 25 µL di soluzione campione ad un volume di 25 mL con solvente.
Valutazione Per rapporto dell'area del picco (area%)
Figura 2-1 Cromatogrammi della soluzione di specificità
| Descrizione di sicurezza | 24/25- Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. |
| WGK Germania | 3 |
| Codice SA | 2922491990 |
| Classe di pericolo | IRRITANTE |
Boc-N-Methyl-L-Alanine (Boc-N-Me-Ala-OH) (CAS: 16948-16-6) è un derivato di un amminoacido composto da un gruppo metilico sull'atomo di carbonio alfa dell'alanina, con un gruppo tert-butossicarbonile (Boc) attaccato all'N-terminale della molecola. Il gruppo Boc fornisce protezione al gruppo amminico durante la sintesi peptidica, consentendo la deprotezione selettiva dei residui amminoacidici desiderati. Il composto fu sintetizzato per la prima volta da R. B. Merrifield nel 1963 e da allora è stato ampiamente utilizzato nella sintesi dei peptidi, che è uno strumento essenziale nello sviluppo di farmaci, vaccini e altre molecole bioattive.
Boc-N-Methyl-L-Alanine (Boc-N-Me-Ala-OH) (CAS: 16948-16-6) è un derivato di amminoacidi comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi, nella biochimica e nella scoperta di farmaci. Boc-N-Methyl-L-Alanine è un prezioso strumento sintetico per la produzione di peptidi, proteine e altre molecole bioattive. Boc-N-Methyl-L-Alanine viene utilizzato in una varietà di applicazioni come la scoperta di farmaci, lo sviluppo di farmaci e la biochimica.
Boc-N-Methyl-L-Alanine ha numerose applicazioni nella ricerca scientifica, in particolare nei settori della sintesi peptidica e della progettazione di farmaci. Boc-N-Methyl-L-Alanine può essere utilizzato come amminoacido protetto nella sintesi peptidica in fase solida, facilitando l'assemblaggio di catene peptidiche con elevata resa e purezza.
Nell'industria farmaceutica, Boc-N-Methyl-L-Alanine può essere utilizzata nello sviluppo di nuovi farmaci e vaccini, fornendo un elemento chiave per l'assemblaggio di molecole complesse.




