Candesartan CAS 139481-59-7 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermedio con elevata purezza
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Cloroetilcicloesilcarbonato CAS 99464-83-2
Estere etilico intermedio C6 CAS 139481-41-7 di Candesartan Cilexetil
Candesartan Cilexetil Intermedio CAS 139481-44-0
Tritil Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
| Nome chimico | Candesartan |
| Sinonimi | CV-11974; 2-Etossi-1-[[2'-(1H-tetrazolo-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-Benzimidazolo-7-Acido carbossilico; 3-[[2'-(1H-Tetrazolo-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etossi-3H-benzimidazolo-4-acido carbossilico; Candesartan M1; Candesartan Cilexetil EP Impurità G |
| Numero CAS | 139481-59-7 |
| Numero CAT | RF-PI1889 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C24H20N6O3 |
| Peso Molecolare | 440,45 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Identificazione-HPLC | Il tempo di conservazione è simile allo standard |
| Identificazione-IR | Simile alla norma |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (HPLC) |
| Punto di fusione | 183,0~185,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% |
| Umidità (KF) | <0,50% |
| Residuo all'accensione | <0,50% |
| Metalli pesanti | <20 ppm |
| Impurità individuale | <1,00% (HPLC) |
| Impurità totali | <1,00% (HPLC) |
| Indice di rifrazione | n20/D 1.745~1.747 |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | API; Per il trattamento dell'ipertensione |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
Candesartan (CAS: 139481-59-7) è un antagonista del recettore dell'angiotensina II con IC50 di 0,26 nM. Target: Recettore dell'angiotensina II candesartan è indicato per il trattamento dell'ipertensione. Candesartan Cilexetil è stato approvato per la prima volta in Gran Bretagna il 29 aprile 1997, poi approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 4 giugno 1998 e approvato dalla Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) il 12 marzo 1999. È stato sviluppato da AstraZeneca, poi commercializzato come Atacand da AstraZeneca in Gran Bretagna e negli Stati Uniti, e commercializzato come Blopress di Takeda in JP. Candesartan Cilexetil è un bloccante del recettore dell'angiotensina II (ARB), blocca gli effetti vasocostrittori e di secrezione di aldosterone dell'angiotensina II bloccando selettivamente il legame dell'angiotensina II al recettore AT1 in molti tessuti, come la muscolatura liscia vascolare e la ghiandola surrenale. Atacand è indicato per il trattamento dell'ipertensione negli adulti e nei bambini di età compresa tra 1 e < 17 anni, dell'insufficienza cardiaca (classe NYHA II-IV) e utilizzato per ridurre la morte cardiovascolare e il ricovero ospedaliero per insufficienza cardiaca.
