Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Carvedilolo CAS 72956-09-3 Purezza >99,0% (HPLC)

Breve descrizione:

Nome chimico: Carvedilolo

CAS: 72956-09-3

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere cristallina bianca

Contatto: dottor Alvin Huang

Cellulare/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



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72956-09-3 - Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di Carvedilolo (CAS: 72956-09-3) di alta qualità. Ruifu Chemical è in grado di fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi, servizio eccellente e disponibilità di piccole quantità e grandi quantità. Acquista Carvedilolo, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com

72956-09-3 - Intermedi del Carvedilolo:

72956-09-3 - Proprietà chimiche:

Nome chimicoCarvedilolo
Sinonimi1-(9H-Carbazolo-4-ilossi)-3-[[2-(2-metossifenossi)etil]ammino]-2-Propanolo; Artista; Cadilan; Carca; Cardiva; Carloc; Carva; Carvedilolo; Carvediolo; Coreg; DQ2466; Dilatrenda; Dimitone; Eucardico; Korvasan; Kredex; Querto; Talliton; BM-14190
Stato delle scorteDisponibile, commerciale GMP
Numero CAS72956-09-3
Formula molecolareC24H26N2O4
Peso Molecolare406,48 g/mol
Punto di fusioneDa 115,0 a 119,0 ℃
Densità1,250±0,06 g/cm3
Solubilità in acquaInsolubile in acqua
SolubilitàSolubile in metanolo. Leggermente solubile in etanolo, etere
Temp. di conservazione Luogo fresco e asciutto (2~8℃)
Certificato di autenticità e scheda di sicurezzaDisponibile
MarchioRuifu chimica

72956-09-3 - Specifiche:

ArticoliStandard di ispezioneRisultati
AspettoPolvere cristallina biancaConforme
Perdita all'essiccazione≤0,50% (105℃ per 3 ore)0,25%
Residuo all'accensione ≤0,10%0,07%
Sostanze correlate  
Impurità totali≤0,50%Conforme
Impurità A≤0,20%Conforme
Impurità C≤0,02%Conforme
Qualsiasi altra impurità individuale≤0,10%Conforme
Metalli pesanti (Pb)≤10 ppm<10 ppm
Metodo di purezza/analisi>99,0% (HPLC) 99,72%
Spettro infrarossoConforme alla strutturaConforme
ConclusioneIl prodotto è stato testato e conforme alle specifiche

72956-09-3 - Pacchetto/Conservazione/Spedizione:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.

72956-09-3 - Vantaggi:

Capacità sufficiente: strutture e tecnici sufficienti

Servizio professionale: servizio di acquisto unico

Pacchetto OEM: pacchetto ed etichetta personalizzati disponibili

Consegna rapida: se disponibile in magazzino, consegna garantita in tre giorni

Fornitura stabile: mantenere scorte ragionevoli

Supporto tecnico: soluzione tecnologica disponibile

Servizio di sintesi personalizzata: varia da grammi a chili

Alta qualità: stabilito un sistema completo di garanzia della qualità

72956-09-3 - Domande frequenti:

Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com 

15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di prodotti farmaceutici intermedi o di prodotti di chimica fine di alta qualità.

Mercati principali? Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.

Vantaggi? Qualità superiore, prezzo conveniente, servizi professionali e supporto tecnico, consegna rapida.

Qualità AssicurazioneSistema di controllo qualità rigoroso. Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, chiarezza, solubilità, test del limite microbico, ecc.

CampioniLa maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.

Audit di fabbricaBenvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.

MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.

Tempi di consegna? Se disponibile in magazzino, consegna garantita in tre giorni.

TrasportiPer espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.

Documenti? Servizio post-vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.

Sintesi personalizzataPuò fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le vostre esigenze di ricerca.

Termini di pagamentoLa fattura proforma verrà inviata prima dopo la conferma dell'ordine, allegata alle nostre coordinate bancarie. Pagamento tramite T/T (trasferimento telex), PayPal, Western Union, ecc.

72956-09-3 - Informazioni sulla sicurezza:

Codici di pericolo N,Xn
Dichiarazioni sui rischi 51/53-36/37/38-20/21/22
Dichiarazioni sulla sicurezza 61-36-26
RIDADR ONU 3077 9/PG 3
WGK Germania 3
RTECS UA8670000
Classe di pericolo IRRITANTE
Gruppo di imballaggio III
Dati sulle sostanze pericolose 72956-09-3(Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità LD50 orale nel cane: >1g/kg

72956-09-3 - Applicazione:

Carvedilolo (CAS: 72956-09-3) è un beta-bloccante vasodilatatore utile nel trattamento dell'ipertensione e dell'angina pectoris. Oltre ad abbassare la pressione arteriosa, il carvedilolo diminuisce la resistenza vascolare totale senza la tachicardia riflessa che solitamente si verifica con i vasodilatatori. È stato segnalato che è ben tollerato con effetti di risparmio renale.

Carvedilolo è stato lanciato per la prima volta in Belgio nel 1985. Questo prodotto può bloccare i recettori alfa e beta, senza attività intrinseca, in alte concentrazioni con antagonismo del calcio. Ha un forte effetto di blocco dei recettori beta, che possono espandere i vasi sanguigni, ridurre la resistenza periferica e abbassare la pressione sanguigna, e ha scarsi effetti sulla gittata cardiaca e sulla frequenza cardiaca. Clinico può essere utilizzato per l'ipertensione primaria e l'angina pectoris.

72956-09-3 - Norma USP35:

DEFINIZIONE
Carvedilolo contiene NLT 98,0% e NMT 102,0% di C24H26N2O4, calcolato su base essiccata.
IDENTIFICAZIONE
• A. Assorbimento degli infrarossi<197K>
• B. Il tempo di ritenzione del picco principale della soluzione campione corrisponde a quello della soluzione standard, come ottenuto nel test.
SAGGIO
• Procedura
Tampone: 2,72 g/L di fosfato di potassio monobasico. Regolare con acido fosforico diluito fino a un pH di 2,0.
Fase mobile: acetonitrile e tampone (31:69)
Soluzione di idoneità del sistema: 0,05 mg/ml ciascuno di USP Carvedilol RS e USP Carvedilol Related Compound A RS in fase mobile
Soluzione standard: 0,04 mg/mL di Carvedilol RS USP in fase mobile
Soluzione campione: 0,04 mg/ml di carvedilolo in fase mobile
Sistema cromatografico
(Vedi Cromatografia<621>, Idoneità del sistema.)
Modalità:LC
Rivelatore: UV 240 nm
Colonna: 4,6-mm × 15-cm; 5-μm baderna L7
Temperatura della colonna: 55 ℃
Velocità di flusso: 1 ml/min
Durata: 60 minuti
Dimensione dell'iniezione: 10 µl
Idoneità del sistema
Esempio: soluzione di idoneità del sistema
Requisiti di idoneità
Risoluzione: NLT 4.0 tra carvedilolo e composto A correlato al carvedilolo
Fattore di scodamento: NMT 1,5 per il picco del carvedilolo
Deviazione standard relativa: NMT 2%
Analisi
Esempi: soluzione standard e soluzione di esempio
Calcolare la percentuale di carvedilolo (C24H26N2O4) nella porzione di campione prelevata:
Risultato = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU=risposta di picco del carvedilolo dalla soluzione campione
rS=risposta di picco del carvedilolo dalla soluzione Standard
CS=concentrazione di carvedilolo nella soluzione standard (mg/mL)
CU=concentrazione di carvedilolo nella soluzione campione (mg/ml)
Criteri di accettazione: 98,0%-102,0% su base essiccata
IMPURITÀ
• Residuo all'accensione<281>: NMT 0,1% da 1 g
• Metalli pesanti, Metodo II<231>: NMT 10 ppm
• Impurità organiche, Procedura 1: [Nota - Sulla base delle impurità presenti, eseguire Impurità organiche, Procedura 1 o Impurità organiche, Procedura 2. Impurità organiche, Procedura 2 è consigliata quando il composto F correlato al carvedilolo è una potenziale impurità.]
Fase tampone e mobile: preparare come indicato nel dosaggio.
Soluzione di idoneità del sistema: 0,05 mg/ml ciascuno di USP Carvedilol RS e USP Carvedilol Related Compound C RS in fase mobile
Soluzione standard: 1 µg/ml ciascuno di composto USP Carvedilol RS, composto USP correlato a Carvedilol A RS, composto USP correlato a Carvedilol B RS, composto USP correlato a Carvedilol D RS e composto USP correlato a Carvedilol E RS e 0,2 µg/ml di composto USP C RS correlato a Carvedilol in fase mobile
Soluzione campione: 1 mg/ml di carvedilolo in fase mobile
Sistema cromatografico
(Vedi Cromatografia<621>, Idoneità del sistema.)
Modalità:LC
Rivelatore: doppia lunghezza d'onda, UV 220 e 240 nm. Utilizzare 220 nm per quantificare il composto E correlato al carvedilolo e utilizzare 240 nm per il carvedilolo e tutti gli altri composti correlati.
Colonna: 4,6-mm × 15-cm; 5-μm baderna L7
Temperatura della colonna: 55 ℃
Velocità di flusso: 1 ml/min
Dimensione dell'iniezione: 20 µl
Idoneità del sistema
Esempio: soluzione di idoneità del sistema
Requisiti di idoneità
Risoluzione: NLT 17 tra carvedilolo e composto C correlato al carvedilolo
Analisi
Esempi: soluzione standard e soluzione di esempio
Calcolare la percentuale di composto A correlato a carvedilolo, composto B correlato a carvedilolo, composto C correlato a carvedilolo, composto D correlato a carvedilolo, composto E correlato a carvedilolo e qualsiasi altra impurità individuale nella porzione di Carvedilolo prelevata:
Risultato = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU=risposta di picco del composto correlato corrispondente o di qualsiasi altra impurità dalla soluzione campione
rS=risposta di picco del composto correlato corrispondente dalla soluzione standard. Per calcolare la percentuale di qualsiasi altra impurità individuale utilizzare la risposta di picco del carvedilolo.
CS=concentrazione del composto correlato corrispondente nella soluzione standard (mg/mL). Per calcolare la percentuale di eventuali altre impurità per il CS, utilizzare la concentrazione di Carvedilol RS USP.
CU=concentrazione di carvedilolo nella soluzione campione (mg/ml)
Criteri di accettazione: vedi Tabella 1.
Tabella 1
Nome Tempo di ritenzione relativo Criteri di accettazione, NMT (%)
Composto correlato al carvedilolo Ea0,350,1
Composto correlato al carvedilolo Ab0,520,1
Derivato del carvedilolo bisalchilpirocatecolo (se presente)c0,700,15
Carvedilolo1.0
Composto correlato al carvedilolo Cd3.60,02
Composto correlato al carvedilolo De5.00,1
Composto correlato al carvedilolo Bf8.50,1
Qualsiasi altra impurità individuale-0,10
Impurità totali-0,5g
una 2-(2-metossifenossi)etil ammina.
b 1-(4-(2-idrossi-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino)propossi)-9H-carbazolo-9-il)-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino) propan-2-olo.
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenebis(ossi)]bis(etano-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-carbazolo-4-ilossi)propan-2-olo).
d 1-(9H-Carbazol-4-ilossi)-3-(benzil(2-(2-metossifenossi)etil)ammino)propan-2-olo.
e 4-(Oxiran-2-ilmetossi)-9H-carbazolo.
f 3,3¢-(2-(2-metossifenossi)etilazanediil)bis(1-(9H-carbazolo-4-ilossi)propan-2-olo).
g Ignorare qualsiasi impurità inferiore allo 0,01%.
• Impurità organiche, Procedura 2
Soluzione A: acetonitrile e acido trifluoroacetico (100:0,1)
Soluzione B: acido trifluoroacetico e acqua (0,1:100)
Diluente: acetonitrile, acido trifluoroacetico e acqua (22:0,1:78)
Fase mobile: consulta la tabella 2
Tabella 2
Tempo
(minuto)
Soluzione A
(%)
Soluzione B
(%)
02278
202278
333862
453862
555545
655545
682278
802278
Soluzione di idoneità del sistema: 1,0 mg/mL di miscela di idoneità del sistema USP Carvedilol RS nel diluente
Soluzione campione: 1 mg/ml di carvedilolo nel diluente
Sistema cromatografico
(Vedi Cromatografia<621>, Idoneità del sistema.)
Modalità:LC
Rivelatore: UV 240 nm
Colonna: 4,6-mm x 15-cm; 5-μm baderna L68
Temperatura della colonna: 30 ℃
Portata: 1,4 ml/min
Dimensione dell'iniezione: 20 µl
Idoneità del sistema
Esempio: soluzione di idoneità del sistema
Requisiti di idoneità
Risoluzione: NLT 1,8 tra carvedilolo e composto F correlato al carvedilolo
Analisi
Esempio: soluzione di esempio
Calcolare la percentuale di ciascuna impurità presente nella porzione di Carvedilolo prelevata:
Risultato = (rU/rT) × 100
rU=risposta di picco per ciascuna impurità nella soluzione campione
rT=somma di tutte le risposte di picco nella soluzione di esempio
Criteri di accettazione: Vedi Tabella 3.
Tabella 3
NomeRelativo
Conservazione
Tempo
Accettazione
Criteri,
NMT (%)
Composto correlato al carvedilolo Aa0,70,1
Carvedilolo1.0
Composto correlato al carvedilolo Fb1.20,1c
N-Isopropilcarvedilolod1.60,1
Composto correlato al carvedilolo Ce1.80,02
Composto correlato al carvedilolo Bf2.10,1
Biscarbazolog30,1
Qualsiasi altra impurità individuale0,1
Impurità totali0,5
a 1-(4-(2-idrossi-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino)propossi)-9Hcarbazolo-9-il)-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino) propan-2-olo.
b 1-(2-(2-metossifenossi)etilammino)-3-(6,7,8,9-tetraidro-5H-carbazolo-4-ilossi)propan-2-olo.
c Questa impurezza viene quantificata utilizzando la procedura in Impurità organiche, Procedura 3: Carvedilol Related Compound F.
d 1-(H-Carbazol-4-ilossi)-3-[[2-(2-metossifenossi)etil]N-isopropilammino]-2-propanolo.
e 1-(9H-Carbazol-4-ilossi)-3-(benzil(2-(2-metossifenossi)etil)ammino)propan-2-olo.
f 3,3'-(2-(2-metossifenossi)etilazanediil)bis(1-(9H-carbazolo-4-ilossi)propan-2-olo).
g 1,3-Bis-(9H-carbazolo-4-ilossi)-2-propanolo.
• Impurità organiche, Procedura 3: composto F correlato al carvedilolo (se presente)
Soluzione A: acido trifluoroacetico e acqua (0,5:100)
Soluzione B: metanolo e acido trifluoroacetico (100:0,5)
Diluente: Acqua e acetonitrile (1:1)
Fase mobile: soluzione A e soluzione B (65:35)
Soluzione di idoneità del sistema: 1,5 mg/mL di miscela di idoneità del sistema USP Carvedilol RS nel diluente
Soluzione campione: 1,5 mg/ml di carvedilolo nel diluente preparato come segue. Utilizzare circa 1,9 ml di diluente per mg di carvedilolo e sottoporre a ultrasuoni brevemente per facilitare la dissoluzione.
Sistema cromatografico
(Vedi Cromatografia<621>, Idoneità del sistema.)
Modalità:LC
Rivelatore: UV 226 nm
Colonna: 4,6-mm × 30-mm; 3-μm imballaggio L7
Temperatura della colonna: 40 ℃
Velocità di flusso: 2 ml/min
Dimensione dell'iniezione: 10 µl
Idoneità del sistema
Esempio: soluzione di idoneità del sistema
Requisiti di idoneità
Risoluzione: NLT 2.0 tra carvedilolo e composto F correlato al carvedilolo
Analisi
Campione: soluzione campione
Calcolare la percentuale di composto F correlato al carvedilolo nella porzione di campione prelevata:
Risultato = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU=risposta di picco del composto F correlato al carvedilolo dalla soluzione campione
rT=somma delle risposte di picco del carvedilolo e del composto F correlato al carvedilolo dalla soluzione campione
F=fattore di risposta relativo, 1.1
Criteri di accettazione: NMT 0,1%
TEST SPECIFICI
• Perdita all'essiccazione<731>: asciugare un campione a 105 ℃ per 3 ore: perde NMT lo 0,5% del suo peso.
REQUISITI AGGIUNTIVI
• Imballaggio e conservazione: conservare in contenitori stretti e conservare a temperatura ambiente controllata.
• Etichettatura: se viene utilizzato un test per le impurità organiche tramite HPLC diverso dalla Procedura 1, l'etichetta indica il test a cui è conforme l'articolo.
• Standard di riferimento USP<11>
USP Carvedilolo RS
Composto A RS correlato al carvedilolo USP
1-(4-(2-idrossi-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino)propossi)-9H-carbazolo-9-il)-3-(2-(2-metossifenossi)etilammino) propan-2-olo.
C36H43N3O7 629.74
Composto B RS correlato al carvedilolo USP
3,3'-(2-(2-metossifenossi)etilazanediil)bis(1-(9H-carbazolo-4-ilossi)propan-2-olo).
C39H39N3O6 645.74
Composto C RS correlato al carvedilolo USP
1-(9H-Carbazolo-4-ilossi)-3-(benzil(2-(2-metossifenossi)etil)ammino)propan-2-olo.
C31H32N2O4 496.60
Composto D RS correlato al carvedilolo USP
4-(Ossiran-2-ilmetossi)-9H-carbazolo.
C15H13NO2 239.27
Composto correlato al carvedilolo USP E RS
2-(2-metossifenossi)etil ammina.
C9H13NO2 167.21
Miscela di idoneità del sistema USP Carvedilol RS
Miscela di circa lo 0,1% di composto F (1-(2-(2-metossifenossi)etilammino)-3-(2,3,4,9-tetraidro-1H-carbazolo-5-ilossi)propan-2-olo correlato al carvedilolo in una matrice della sostanza farmaceutica carvedilolo.
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