Daclatasvir dicloridrato intermedio CAS 1007882-23-6 Purezza >98,0% (HPLC)
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| Nome chimico | Di-tert-Butile (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Bifenildiilbis(1H-imidazolo-5,2-diil))di(1-Pirrolidinecarbossilato) |
| Sinonimi | Daclatasvir Intermedio Ⅱ; Dacaltasvir Intermedio 02; Daclatasvir T-Butil Estere; Bis(2-Metile-2-Propanile) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-Bifenildiilbis(1H-Imidazolo-4,2-diil)]di(1-Pirrolidinacarbossilato); Di-terz-butile 2,2′-([1,1′-Bifenil]-4,4′-diilbis(1H-Imidazolo-5,2-diil))(2S,2'S)-bis(Piridineidina-1-Carbossilato); (2S,2'S)-2,2'-([1,1'-Bifenil]-4,4'-diildi-1H-Imidazolo-5,2-diil)bis-1-Acido pirrolidinecarbossilico 1,1'-Bis(1,1-Dimetiletil) estere; Daclatasvir Impurità 4 |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 1007882-23-6 |
| Formula molecolare | C40H51ClN8O6 |
| Peso Molecolare | 775,35 g/mol |
| Punto di ebollizione | 890,2±65,0℃ a 760 mmHg |
| Densità | 1,220±0,06 g/cm3 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Categoria | Intermedio di Daclatasvir dicloridrato (CAS: 1009119-65-6) |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere da giallo chiaro a giallo | Polvere giallo chiaro |
| Perdita all'essiccazione | <1,00% | 0,65% |
| Impurità singola massima | <1,00% | 0,45% |
| Impurità totali | <2,00% | 1,24% |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (HPLC) | 98,76% |
| Spettro infrarosso | Coerente con la struttura | Conforme |
| Spettro NMR 1H | Coerente con la struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
| Applicazione | Intermedio di Daclatasvir dicloridrato (CAS: 1009119-65-6) | |
Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, sacchetto di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
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Di-tert-Butyl (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Biphenyldiylbis(1H-imidazolo-5,2-diyl))di(1-Pyrrolidinecarboxylate) (CAS: 1007882-23-6) è un intermedio di Daclatasvir Diidrocloruro (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir (Daklinza) ha ottenuto lo status di "revisione prioritaria", in combinazione con Sorafenib per il trattamento di pazienti adulti di genotipo III con epatite C cronica. Daklinza è stato il primo farmaco che ha dimostrato di essere efficace nel trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C di genotipo III senza la co-somministrazione con interferone o ribavirina. L'interferone e la ribavirina sono due farmaci approvati dalla FDA per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C. L’epatite C è una malattia virale che può causare infiammazione del fegato, con conseguente diminuzione della funzionalità epatica o insufficienza epatica. La maggior parte dei pazienti affetti da epatite C non presenta sintomi finché non si manifesta il danno epatico, il che può richiedere diversi anni. A livello globale, l’epatite C di genotipo III è il secondo genotipo più comune di epatite C dopo l’epatite C di genotipo 1 ed è considerata una delle malattie genotipiche più refrattarie. Daklinza è un inibitore del complesso di replicazione pan-genotipo NS5A, con efficacia di inibizione della replicazione dell'RNA e dell'assemblaggio virale, duplice effetto antivirale. Negli studi in vitro, Daklinza ha dimostrato di avere un effetto antivirale contro il virus dell’epatite C di genotipo 1~6. Daklinza è accompagnato da un'avvertenza che la combinazione di amiodarone, Daklinza e Sofosbuvir può causare una grave riduzione della frequenza cardiaca. Daklinza è una compressa orale con la dose raccomandata di 60 mg per 1 volta al giorno, in combinazione con Sofosbuvir per un totale di 12 settimane.
Società di ricerca e sviluppo: Bristol-Myers Squibb.
Letteratura sui brevetti: WO 2008021927A2 (9 agosto 2007).
Data di commercializzazione: 24 luglio 2015 quotata negli Stati Uniti, nome commerciale Daklinza.
Indicazioni: utilizzato in combinazione con Sofosbuvir per il trattamento dell'infezione da epatite C cronica (HCV) di genotipo 3.
Meccanismo d'azione: inibitori della proteina non strutturale 5A (NS5A) dell'HCV. Reazioni avverse: mal di testa e stanchezza.
Formulazione e specifiche: compresse, 30 e 60 mg.
