Etil 1-ciclopropil-6,7-difluoro-1,4-diidro-8-metossi-4-osso-3-chinolinacarbossilato (estere etilico dell'acido carbossilico della gatifloxacina) (CAS: 112811-71-9) è un intermedio della gatifloxacina (CAS: 112811-59-3)/moxifloxacina Cloridrato (CAS: 186826-86-8).
La gatifloxacina è un fluorochinolone di quarta generazione appartenente al gruppo racemico degli 8-metofluorochinoloni, con un ampio spettro di microrganismi e attività anti-gram-negativi e positivi, che la giapponese Xinglin Pharmaceutical Co., Ltd. ha sviluppato per la prima volta con successo gli enantiomeri R-e S-con la stessa attività antibatterica, inibendo la DNA girasi batterica e la topoisomerasi IV, che inibiscono la replicazione del DNA batterico, il processo di trascrizione e riparazione funziona, ha un forte effetto antibatterico su una varietà di batteri, ha un buon effetto sulle infezioni del sistema respiratorio e riproduttivo ed è uno dei rappresentanti dei farmaci "fluorochinoloni respiratori" che sono cresciuti rapidamente negli ultimi anni. Clinico principalmente per il trattamento di una varietà di malattie infettive da lievi a moderate causate da agenti patogeni sensibili, tra cui: esacerbazione acuta di bronchite cronica, sinusite acuta, polmonite acquisita in comunità, infezione del tratto urinario semplice (cistite) e infezione complessa del tratto urinario, cistite, pielonefrite acuta e infezioni dell'uretra, della cervice e del retto causate da Neisseria gonorrhoeae.
La moxifloxacina cloridrato è un antibiotico fluorochinolonico sviluppato dalla Bayer Pharmaceuticals in Germania. Il suo meccanismo d'azione e lo spettro antibatterico in vitro sono simili a quelli di altri farmaci fluorochinolonici, ma la sua attività antibatterica contro i batteri gram-positivi e i batteri anaerobici è simile a quella della travaxacina (trovafloxacina), che è migliore di alcune vecchie varietà. Rispetto ad altri fluorochinoloni, i batteri Gram-positivi resistenti a questo prodotto sono pochi o molto lenti. Batteri resistenti crociati con altri fluorochinoloni sono stati riscontrati nei batteri Gram-negativi e negli Enterococchi. Tuttavia, questo prodotto è efficace almeno per gli isolati di stafilococco aureo grlA, grlB, gyrA o gyrB. Questo prodotto può inibire lo stafilococco aureo resistente alla ciprofloxacina a dosi di 0,5~2 mg/l ed è costituito da ciprofloxacina, ofloxacina, levofloxacina, sparfloxacina e moxifloxacina in ordine decrescente secondo la MIC.