Gatifloxacina-Q-Acido CAS 112811-72-0 Purezza >98,0% (HPLC)
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| Nome chimico | Gatifloxacina-Q-Acido |
| Sinonimi | 1-ciclopropil-6,7-difluoro-8-metossi-4-osso-3-acido chinolincarbossilico; 1-ciclopropile-6,7-difluoro-8-metossi-4-osso-1,4-diidrochinolina-3-acido carbossilico; 1-ciclopropile-6,7-difluoro-1,4 diidro-8-metossi-4-osso-3-acido carbossilico chinolina; Ciprofloxacina Difluoro 8-Metossi Impurità; Impurità dell'acido dimoxifloxacina difluoro metossi; Composto C correlato alla gatifloxacina USP; Difluorometossigatifloxacina |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 112811-72-0 |
| Formula molecolare | C14H11F2NO4 |
| Peso Molecolare | 295,24 g/mol |
| Punto di fusione | 192,0~194,0℃ |
| Densità | 1,581±0,06 g/cm3 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Campione | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere da bianco sporco a giallo chiaro | Conforme |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% | 0,30% |
| Estere della gatifloxacina | <0,50% | 0,30% |
| Qualsiasi altra impurità | <0,30% | 0,19% |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (HPLC) | 99,15% |
| Spettro infrarosso | Coerente con la struttura | Conforme |
| Spettro NMR 1H | Coerente con la struttura | Conforme |
| LCMS | Coerente con la struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
| Applicazione | Intermedio di Gatifloxacina /Moxifloxacina cloridrato | |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Mercati principali? Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
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Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
Audit di fabbrica? Benvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.
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Trasporti? Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti? Servizio post-vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzata? Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le vostre esigenze di ricerca.
Termini di pagamento? La fattura proforma verrà inviata prima dopo la conferma dell'ordine, allegata alle nostre coordinate bancarie. Pagamento tramite T/T (trasferimento telex), PayPal, Western Union, ecc.
| Simboli di pericolo | Xn - Nocivo |
| Codici di rischio | 22- Nocivo se ingerito |
| Descrizione di sicurezza | 24/25- Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. |
| Codice SA | 2933 4900,90 |
| Classe di pericolo | IRRITANTE |
Gatifloxacina-Q-Acido (CAS: 112811-72-0) è un intermedio di Gatifloxacina (CAS: 112811-59-3) / Moxifloxacina cloridrato (CAS: 186826-86-8).
La gatifloxacina (marchi Gatiflo, Tequin e Zymar) è un antibiotico della famiglia dei fluorochinoloni di quarta generazione che, come altri membri di quella famiglia, inibisce gli enzimi batterici DNA girasi e topoisomerasi IV.
È stato brevettato nel 1986 e approvato per uso medico nel 1999. La gatifloxacina appartiene a una classe di farmaci noti come antibiotici chinolonici e viene utilizzata per trattare le infezioni acute dei seni, dei polmoni o del tratto urinario e le infezioni batteriche trasmesse sessualmente. Questo farmaco può essere assunto per via orale, sotto forma di compresse o mediante iniezione.
La moxifloxacina cloridrato è un antibiotico fluorochinolonico sviluppato da Bayer Pharmaceuticals (Germania). Può essere usato per trattare la polmonite acquisita in comunità causata da Staphylococcus aureus, bacillo, pneumococco, mucosite Moraxella e Klebsiella pneumoniae, attacchi di bronchite cronica acuta e sinusite acuta. Per il trattamento delle infezioni batteriche polmonari dell'adulto, dei seni paranasali, della pelle e della cavità addominale. Utilizzato anche per trattare la polmonite acquisita in comunità, la bronchite cronica, l'infezione urogenitale e la sinusite acuta.
La sintesi di nuovi derivati della chinolina inizia con la reazione del materiale di partenza, 1-ciclopropil-6,7-difluoro-8-metossi-4-osso-1,4-diidrochinolina-3-acido carbossilico (CAS: 112811-72-0), con una varietà di reagenti come alcoli, ammine e acidi. Queste reazioni producono una gamma di derivati della chinolina con diverse funzionalità. I composti prodotti possono poi essere ulteriormente modificati per generare nuovi composti con potenziali attività terapeutiche. Ad esempio, la reazione del materiale di partenza con un'ammina può produrre un derivato chinolonico che può poi essere sottoposto a una serie di altre reazioni come riduzione, ossidazione o alchilazione per produrre una gamma di composti con proprietà diverse. Questi composti possono quindi essere testati per le loro potenziali attività terapeutiche.
