Bromuro di tetrabutilammonio (TBAB) CAS 1643-19-2 Purezza >99,0% ((Titolazione)
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| Nome chimico | Bromuro di tetrabutilammonio |
| Sinonimi | DA TAVARE; IPC-TBA-Br; TBABr; bromuro di tetrabutile ammonio; Tetra-n-Butilammonio Bbromuro; N,N,N-Tributil-1-Bromuro di Butanaminiu; 1-Butanaminio,N,N,N-Tributile-Bromuro; Bromuro da definire |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 1643-19-2 |
| Formula molecolare | C16H36BrN |
| Peso Molecolare | 322,38 g/mol |
| Punto di fusione | 102,0~106,0℃(lett.) |
| Densità | 1.039 g/ml a 25℃ |
| Indice di rifrazione n20/D | 1.422 |
| Sensibile | Igroscopico. Assorbe facilmente l'umidità |
| Solubilità in acqua | Solubile in acqua, quasi trasparente |
| Solubilità | Solubile in alcool |
| Stabilità | Stabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti. Proteggere dall'umidità |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Categoria | Sali di ammonio quaternario |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Cristallo bianco o polvere di cristallo | Conforme |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (titolazione con AgNO3) | 99,58% |
| Punto di fusione | 102,0~106,0℃ | 103,0~104,0℃ |
| Acqua di Karl Fischer | <0,50% | 0,14% |
| Residuo sull'accensione | <0,10% | 0,0728% |
| Tributilammina bromidrato | <0,50% | <0,50% |
| Tributilamina | <0,50% | <0,50% |
| Sodio (Na) | <0,005% | 0,002% |
| Potassio (K) | <0,005% | 0,0018% |
| Metalli pesanti (Pb) | <0,001% | 0,00086% |
| Solubilità in acqua | Quasi trasparenza nell'acqua | Passa |
| Spettro infrarosso | Coerente con la struttura | Conforme |
| Spettro NMR 1H | Coerente con la struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, sacchetto di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
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Simboli di pericolo Xi - Irritante
Codici di rischio
R36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S37/39 - Indossare guanti adatti e proteggersi gli occhi/il viso
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 3
TSCA Sì
Codice HS 2923900090
Viene utilizzato il bromuro di tetrabutilammonio (TBAB) (CAS: 1643-19-2)
(1) Il TBAB è utilizzato come reagente per l'analisi della sintesi organica.
(2) Il bromuro di tetrabutilammonio è un prodotto chimico comune sul mercato. È un reagente a coppia ionica e un efficace catalizzatore di trasferimento di fase.
Il catalizzatore a trasferimento di fase, denominato PTC, è in grado di trasferire la fase acquosa (o fase organica) al catalizzatore di fase organica (o fase acquosa), che può effettuare la reazione tra la fase acquosa e la fase organica del catalizzatore. Il PTC ha la funzione di modificare il grado di solvatazione ionica, aumentare l'attività della reazione ionica, accelerare la velocità di reazione e così via. Risolvere il problema del passato nelle due fasi della reazione è difficile reagire.
I comuni catalizzatori di trasferimento di fase del sale di ammonio quaternario sono: benzil trietil ammonio cloruro, triottil metil ammonio cloruro, tetrametil ammonio bromuro, tetrapropilammonio cloruro, tetrabutilammonio bromuro, tetrabutil ammonio ioduro, benzil trietil ammonio bromuro, trietil esil bromuro, ottil trietilammonio bromuro.
Il catalizzatore a trasferimento di fase è ampiamente applicato nella sintesi organica: R2C per la preparazione di composti (composti di tipo carbene), ulteriore preparazione del corrispondente nitrile, isonitrile, Halon, derivati del diclorometano ciclopropano, idrossiacidi e diazometano. Per la reazione di alchilazione, rispetto ai metodi tradizionali, per evitare le dure condizioni del funzionamento a secco e l'elevata resa, può essere utilizzato anche nella reazione redox, idrolisi dell'estere, reazione di sostituzione, reazione di condensazione, reazione di addizione, reazione di polimerizzazione, reazione di addizione di carbonio ed eliminazione della reazione e così via.
(3) Per gli intermedi di sintesi organica, catalizzatore di trasferimento di fase
(4) Reagenti di accoppiamento ionico per la sintesi di bacampicillina, simili alla sultamicillina.
(5) Reagenti per cromatografia a coppia ionica, catalizzatore a trasferimento di fase. Sintesi di bacampicillina e sultamicillina.
