Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Gefitinib intermedio CAS 199327-61-2 Purezza >99,0% (HPLC)

Breve descrizione:

Nome chimico: 7-metossi-6-(3-morfolina-4-ilpropossi)chinazolina-4(3H)-Uno

CAS: 199327-61-2

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Intermedio di Gefitinib (CAS: 184475-35-2)

Contatto: dottor Alvin Huang

Cellulare/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



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199327-61-2 - Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore leader di 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) con un intermedio di alta qualità di Gefitinib (CAS: 184475-35-2). Ruifu Chemical è in grado di fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi, servizio eccellente e disponibilità di piccole quantità e grandi quantità. Acquista gli intermedi Gefitinib, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com

Intermedi di Gefitinib:

199327-61-2 - Proprietà chimiche:

Nome chimico7-metossi-6-(3-morfolina-4-ilpropossi)chinazolina-4(3H)-Uno
Sinonimi7-metossi-6-(3-morfolinopropossi)chinazolin-4(3H)-Uno; 7-metossi-6-[3-(4-morfolinil)propossi]-4(3H)-chinazolinone; 7-metossi-6-(3-morfolinopropossi)chinazolina-4-Uno
impurità Impurezza di Gefitinib 5; Gefitinib EP Impurità A
Stato delle scorteIn magazzino, produzione commerciale
Numero CAS199327-61-2
Formula molecolareC16H21N3O4
Peso Molecolare319,36 g/mol
Punto di fusione242,0~247,0℃
Densità1,32±0,10 g/cm3
Certificato di autenticità e scheda di sicurezzaDisponibile
Luogo di origine Shangai, Cina
Categorie di prodotti Intermedi farmaceutici
MarchioRuifu chimica

199327-61-2 - Specifiche:

ArticoliStandard di ispezioneRisultati
AspettoPolvere da bianca a spenta-bianca Conforme
Punto di fusione 242,0~247,0℃243,6~244,5℃
Perdita all'essiccazione<0,50%0,15%
Residuo sull'accensione<0,20%0,11%
Singola impurità<0,50%<0,30%
Impurità totali<1,00%0,30%
Metodo di purezza/analisi>99,0% (HPLC) 99,7%
Spettro NMR 1HCoerente con la strutturaConforme
ConclusioneIl prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite
ApplicazioneIntermedio di Gefitinib (CAS: 184475-35-2)

199327-61-2 - Pacchetto/Conservazione/Spedizione:

Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, sacchetto di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.

Vantaggi:

Capacità sufficiente: strutture e tecnici sufficienti

Servizio professionale: servizio di acquisto unico

Pacchetto OEM: pacchetto ed etichetta personalizzati disponibili

Consegna rapida: se disponibile in magazzino, consegna garantita in tre giorni

Fornitura stabile: mantenere scorte ragionevoli

Supporto tecnico: soluzione tecnologica disponibile

Servizio di sintesi personalizzata: varia da grammi a chili

Alta qualità: stabilito un sistema completo di garanzia della qualità

199327-61-2 - Domande frequenti:

Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com 
15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di prodotti farmaceutici intermedi o di prodotti di chimica fine di alta qualità.
Mercati principali? Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi? Qualità superiore, prezzo conveniente, servizi professionali e supporto tecnico, consegna rapida.
Qualità AssicurazioneSistema di controllo qualità rigoroso. Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, chiarezza, solubilità, test del limite microbico, ecc.
CampioniLa maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
Audit di fabbricaBenvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se disponibile in magazzino, consegna garantita in tre giorni.
TrasportiPer espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti? Servizio post-vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzataPuò fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le vostre esigenze di ricerca.
Termini di pagamentoLa fattura proforma verrà inviata prima dopo la conferma dell'ordine, allegata alle nostre coordinate bancarie. Pagamento tramite T/T (trasferimento telex), PayPal, Western Union, ecc.

199327-61-2 - Applicazione:

7-metossi-6-(3-morfolina-4-ilpropossi)chinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) è un intermedio/impurezza di Gefitinib (CAS: 184475-35-2). Gefitinib è un farmaco terapeutico mirato antitumorale altamente specifico sviluppato da AstraZeneca, Regno Unito. Gefitinib è il primo farmaco a bersaglio molecolare per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule. Agisce inibendo selettivamente la via di trasduzione del segnale del recettore tirosina chinasi del fattore di crescita epidermico (EGFR-TK). Nell'agosto 2002, Gefitinib è stato commercializzato per la prima volta in Giappone come trattamento di prima linea per il cancro del polmone non a piccole cellule con il nome commerciale Iressa. Nel maggio 2003, la Food and Drug Administration statunitense ha approvato Gefitinib come monoterapia di terza linea per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato che erano inefficaci con i farmaci antitumorali a base di platino e la chemioterapia con docetaxel. Attualmente, Gefitinib è stato approvato da Australia, Giappone, Argentina, Singapore e Corea del Sud per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato. Il 28 febbraio 2005, la China Food and Drug Administration ha approvato Gefitinib per il trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico precedentemente sottoposto a chemioterapia. Attualmente non è approvato per l'uso come terapia di prima linea per il NSCLC avanzato. Il 1° luglio 2009, l'Agenzia Europea per i Medicinali ha approvato ufficialmente Gefitinib per il trattamento di prima linea, seconda e terza linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazioni del gene EGFR negli adulti.

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