Lapatinib intermedio CAS 231278-84-5 Purezza >98,0% (HPLC)
| Nome chimico | 5-[4-[3-Cloro-4-(3-fluorobenzilossi)anilino]-6-chinazolinil]furano-2-carbossaldeide |
| Sinonimi | Lapatinib intermedio 3; 5-[4-[[3-Cloro-4-[(3-Fluorofenil)metossi]fenil]ammino]-6-Quinazolinil]-2-Furancarboxaldeide; 5-[4-((3-Cloro-4-((3-fluorobenzil)ossi)fenil)ammino)chinazolin-6-il]-2-furaldeide |
| Numero CAS | 231278-84-5 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C26H17ClFN3O3 |
| Peso Molecolare | 473,90 |
| Punto di fusione | Da 225,0 a 235,0 ℃ |
| Densità | 1,407±0,06 g/cm3 |
| Indice di rifrazione | 1.694 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere solida da giallo pallido a giallo |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (HPLC) |
| Punto di fusione | 225,0~235,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | <1,00% |
| Residuo all'accensione | <0,50% |
| Impurità totali | <2,00% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio dell'API (CAS 388082-77-7) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
5-[4-[3-Cloro-4-(3-Fluorobenzilossi)anilino]-6-Quinazolinyl]furan-2-Carboxaldeide (CAS: 231278-84-5) è un intermedio dell'API (CAS 388082-77-7). (CAS 388082-77-7) è un farmaco mirato al cancro al seno sviluppato dalla britannica GlaxoSmithKline Co. È un inibitore della tirosina chinasi che può inibire efficacemente l'attività della tirosina chinasi dei recettori 1 e 2 del fattore di crescita epidermico umano (ErbB1, ErbB2). Può agire in modo unico in vari modi, garantendo che le cellule del cancro al seno non possano ricevere segnali di crescita. Inibisce i siti ATP intracellulari di EGFR (ErbB-1) e HER2 (ErbB-2), prevenendo la fosforilazione e l'attivazione delle cellule tumorali, bloccando i segnali di down-regulation attraverso l'omogeneità e l'eterogeneità della dimerizzazione di EGFR (ErbB-1) e HER2 (ErbB-1).
