Vildagliptin CAS 274901-16-5 Analisi 98,0%~102,0% API di alta qualità
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il fornitore leader di Vildagliptin (CAS: 274901-16-5) di alta qualità, utilizzato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 (T2DM).
Ruifu Chemical fornisce intermedi farmaceutici e API (ingrediente farmaceutico attivo) da oltre 15 anni, può fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi e un servizio eccellente.
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| Nome chimico | Vildagliptin |
| Sinonimi | LAF-237; NVP-LAF 237; Galvo |
| Numero CAS | 274901-16-5 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C17H25N3O2 |
| Peso Molecolare | 303.4 |
| Punto di fusione | 148,0 ℃ ~ 152,0 ℃ |
| Densità | 1.27 |
| Solubilità | Solubile in DMSO e acqua |
| Durata di conservazione | 24 mesi se conservato correttamente |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Condizioni di conservazione | Frigorifero da 2-8°C |
| Condizioni di spedizione | Ambiente |
| Origine del prodotto | Shangai, Cina |
| Categorie di prodotti | API (ingrediente farmaceutico attivo) |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli di prova | Specifiche | Risultati |
| Caratteristiche | ||
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o biancastra | Polvere cristallina bianca |
| Solubilità | Facilmente solubile in acqua, con parsimonia solubile in butanone, praticamente insolubile in MTBE. | Conforme |
| Punto di fusione | 148,0~152,0℃ | 149,5~150,5℃ |
| Rotazione ottica specifica | -100,0° ~ -104,0° | -102,2° |
| Identificazione | ||
| HPLC | Il tempo di ritenzione del picco principale della soluzione di prova corrisponde a quello della sostanza di riferimento | Conforme |
| IR | Dovrebbe essere coerente con lo spettro infrarosso della sostanza di riferimento | Conforme |
| Alcalinità | 9.0~11.0 | 10.0 |
| Aspetto della soluzione | Chiaro e incolore; l'eventuale opalescena prodotta non è più pronunciata di quella della sospensione di riferimento I; l'eventuale colore prodotto non è più intensamente colorato di quello della soluzione di riferimento gialla I. | Conforme |
| Cloruro ( Cl) | ≤0,01% | <0,01% |
| Solfato (SO4) | ≤0,02% | <0,02% |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% | 0,04% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% | 0,08% |
| Mettere in relazione le sostanze | ||
| MX20003 | ≤0,10% | 0,023% |
| MX20005 | ≤0,10% | Non rilevato |
| MX20006 | ≤0,10% | Non rilevato |
| MX20002 | ≤0,10% | 0,014% |
| MX20004 | ≤0,10% | Non rilevato |
| MX20007 | ≤0,10% | 0,037% |
| MX200074 | ≤0,10% | Non rilevato |
| Qualsiasi impurità individuale non specificata | ≤0,10% | 0,023% |
| Impurità totali | ≤0,50% | 0,097% |
| Isomero | ≤0,10% | 0,004% |
| 3-Amino-1-Adamantanolo | ≤0,10% | 0,030% |
| Solventi residui | ||
| Metanolo | ≤0,30% | Non rilevato |
| Isobutanolo | ≤0,50% | Non rilevato |
| Acetato di etile | ≤0,50% | Non rilevato |
| Isopropanolo | ≤0,50% | Non rilevato |
| Butanone | ≤0,50% | 0,035% |
| MTBE | ≤0,50% | Non rilevato |
| Acetonitrile | ≤0,041% | Non rilevato |
| Toluene | ≤0,089% | Non rilevato |
| Benzene | ≤0,0002% | Non rilevato |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm | <20 ppm |
| Analisi | 98,0%~102,0% (calcolato su base essiccata) | 100,6% |
| Conclusione: il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | ||
Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, sacchetto di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare in un magazzino fresco, asciutto (2-8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Prevenire la luce solare diretta; evitare fuoco e fonti di calore; evitare l'umidità.
Spedizione: Consegna in tutto il mondo via aerea, via mare, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Come acquistare? Si prega di contattare il Dott. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
15 anni di esperienza? Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di prodotti farmaceutici intermedi o di prodotti di chimica fine di alta qualità.
Mercati principali? Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi? Qualità superiore, prezzo conveniente, servizi professionali e supporto tecnico, consegna rapida.
Qualità Assicurazione? Sistema di controllo qualità rigoroso. Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, chiarezza, solubilità, test del limite microbico, ecc.
Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
Audit di fabbrica? Benvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se disponibile in magazzino, consegna garantita in tre giorni.
Trasporti? Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti? Servizio post-vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzata? Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le vostre esigenze di ricerca.
Termini di pagamento? La fattura proforma verrà inviata prima dopo la conferma dell'ordine, allegata alle nostre coordinate bancarie. Pagamento tramite T/T (trasferimento telex), PayPal, Western Union, ecc.
Codici di rischio
R28- Molto tossico se ingerito
R38 - Irritante per la pelle
R41 - Rischio di gravi lesioni agli occhi
R48- Pericolo di gravi danni alla salute in caso di esposizione prolungata
Descrizione di sicurezza
S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S28 - In caso di contatto con la pelle lavarsi immediatamente ed abbondantemente con acqua saponata.
S36/37/39 - Indossare indumenti protettivi adatti, guanti e proteggersi gli occhi/il viso.
ID ONU 3077
Codice HS 2933990099
Vildagliptin (CAS: 274901-16-5), sviluppato da Novartis Pharmaceutical Co., Ltd, è un altro inibitore somministrato per via orale della dipeptidil peptidasi-IV dopo Sitagliptin. Nel 2008 ne viene approvata la commercializzazione nell'Unione Europea per il trattamento del diabete di tipo 2. Il diabete è una malattia metabolica cronica la cui prevalenza aumenta di anno in anno. Il diabete di tipo 2 è una malattia complessa causata dall'azione combinata tra fattori genetici poligenici e fattori ambientali.
