Ibrutinib intermedio CAS 330792-70-6 Purezza >98,0% (HPLC)
| Nome chimico | 5-ammino-3-(4-fenossifenile)-1H-pirazolo-4-carbonitrile |
| Sinonimi | Ibrutinib intermedio N-3; 3-ammino-5-(4-fenossifenil)pirazolo-4-carbonitrile; 3-ammino-4-ciano-5-(4-fenossifenil)pirazolo; 5-ammino-3-(4-fenossifenile)-1H-pirazolo-4-carbonitrile |
| Numero CAS | 330792-70-6 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C16H12N4O |
| Peso Molecolare | 276.29 |
| Densità | 1,37±0,10 g/cm3 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianco sporco a giallo chiaro |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (HPLC) |
| Perdita all'essiccazione | <1,00% |
| Residuo all'accensione | <0,50% |
| Impurità totali | <2,00% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Spettro 1H NMR | Coerente con la struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
5-Amino-3-(4-Fenossifenil)-1H-Pirazolo-4-Carbonitrile (CAS: 330792-70-6) è un intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1). Ibrutinib mostra il potente e irreversibile effetto inibitorio e la selettività per l'attività enzimatica Btk. Nella linea cellulare DOHH2 attivata dal percorso BCR, Ibrutinib inibisce l'autofosforilazione di Btk, la fosforilazione del substrato fisiologico PLCγ di Btk e la fosforilazione di un'ulteriore chinasi a valle, ERK con IC50 di 11 nM, 29 nM e 13 nM, rispettivamente. Ibrutinib mostra una significativa induzione dose-dipendente e tempo-dipendente della citotossicità nelle cellule della leucemia linfocitica cronica (LLC). Inoltre, Ibrutinib induce la morte cellulare in base all'attivazione della via della caspasi e antagonizza la capacità delle cellule CLL di proliferare dopo la segnalazione TLR.
