4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenile (CAS: 4072-67-7) è un intermedio di Daclatasvir Diidrocloruro (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir dicloridrato (Daklinza) è un inibitore del virus dell'epatite C (HCV) NS5A utile nel trattamento dell'infezione cronica da epatite C di genotipo 3.
Il 24 luglio 2015, la FDA ha approvato la commercializzazione del farmaco contro l’epatite cronica C (Bristol-Myers Squibb).
Il processo di approvazione della FDA per Daklinza (Bristol-Myers Squibb) ha subito colpi di scena. È stato respinto una volta dalla FDA, ma finalmente approvato a metà del 2015. La FDA ha approvato la combinazione di Daklinza e Sofosbuvir per il trattamento dei pazienti affetti dal gene dell'epatite C di tipo 3.
Infatti, già prima dell’approvazione della FDA, Daklinza era stata approvata per la commercializzazione in Giappone, Unione Europea, Corea del Sud e altri paesi. Nel 2014, il settore sanitario giapponese ha approvato l’applicazione di Daklinza e Asunaprevir (Sunvepra) per il trattamento dell’infezione da genotipo 1. Nel 2014 l'Unione Europea ha inoltre approvato l'uso di Daclatasvir in combinazione con altri farmaci nel trattamento dei genotipi 1, 2, 3 e 4 dell'HCV. Daclatasvir è il primo inibitore del complesso NS5A approvato dall'Unione Europea (UE). Se usato in combinazione con altri farmaci, rispetto al trattamento combinato di interferone e ribavirina che richiede 48 settimane, ha una durata di trattamento più breve (12 settimane o 24 settimane).
La monoterapia con daclathavir non è raccomandata, l’attuale protocollo tradizionale è la terapia di combinazione di Dacastavir+ Sofosbuvir, che è caratterizzata da buona efficacia, maggiore SVR, piccoli effetti collaterali e ciclo di trattamento ulteriormente accorciato rispetto ad altre opzioni.