Apixaban Intermediate CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1-(4-Nitrofenil)-5,6-Diidropiridina-2(1H)-one Purezza ≥99,0% (HPLC)
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| Nome chimico | 3-morfolino-1-(4-nitrofenile)-5,6-diidropiridina-2(1H)-one |
| Sinonimi | 3-(4-morfolinile)-1-(4-nitrofenile)-5,6-diidro-2(1H)-piridinone; 5,6-Diidro-3-(4-morfolinile)-1-(4-nitrofenile)-2(1H)-piridinone; Apixaban Intermedio 3; Apixaban Impurità 36; Impurità del processo Apixaban 1 |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 503615-03-0 |
| Formula molecolare | C15H17N3O4 |
| Peso Molecolare | 303,31 g/mol |
| Punto di fusione | 165,0~170,0℃ |
| Punto di ebollizione | 506,5±50,0℃ |
| Densità | 1,357 g/ml |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Categoria | Intermedio di Apixaban (CAS: 503612-47-3) |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere gialla | Polvere gialla |
| Punto di fusione | 165,0~170,0℃ | 167,0~170,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% | 0,3% |
| Impurità individuale (max.) | ≤0,50% | 0,3% |
| Impurità totali | ≤1,00% | 0,6% |
| Metodo di purezza/analisi | ≥99,0% (HPLC) | 99,4% |
| Spettro 1H NMR | Coerente con la struttura | Conforme |
| LC/MS | Coerente con la struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Mercati principali? Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
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Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
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3-Morpholino-1-(4-Nitrofenil)-5,6-Diidropiridina-2(1H)-one (CAS: 503615-03-0) è l'intermedio per la sintesi di Apixaban (CAS: 503612-47-3).
Apixaban è un nuovo tipo di inibitore orale del fattore Xa sviluppato congiuntamente da Bristol-Myers Squibb e Pfizer. Il nome commerciale è Eratol, che è un nuovo tipo di anticoagulante orale. Inibendo un importante fattore della coagulazione Xa, Apixaban può prevenire la produzione di trombina e la trombosi.
Il 26 aprile 2007, Bristol-Myers Squibb ha collaborato con Pfizer per annunciare la cooperazione nello sviluppo di un nuovo anticoagulante orale Apixaban di proprietà di Bristol-Myers Squibb come alternativa migliorata al warfarin. Secondo l'accordo di cooperazione, Pfizer verserà un anticipo di 0,25 miliardi di dollari a Bristol-Myers Squibb per sostenere il 60% del costo totale di sviluppo dell'anticoagulante Apixaban (da implementare dal 1° gennaio 2007), mentre Bristol-Myers Squibb sosterrà il restante 40%, ottenendo così il diritto di sviluppare e vendere congiuntamente il farmaco.
Nel maggio 2011, Apixaban è stato il primo ad approvare la prevenzione della trombosi venosa nei pazienti adulti sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio in 27 paesi dell'UE, Islanda e Norvegia.
Il 20 novembre 2012, la Commissione Europea ha approvato Ererto (Apixaban) per la prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale non valvolare (NVAF) con uno o più fattori di rischio. Successivamente, la Food and Drug Administration canadese, il Giappone e la FDA statunitense hanno approvato Ererto (Apixaban) per la prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica in pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale non valvolare (NVAF) con uno o più fattori di rischio.
Il 12 aprile 2013, il nuovo farmaco anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixaban) sviluppato congiuntamente da Bristol-Myers Squibb e Pfizer è stato ufficialmente annunciato per essere quotato in Cina. Ererto è un nuovo inibitore orale del fattore Xa per la prevenzione del tromboembolismo venoso (TEV) in pazienti adulti sottoposti a sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio. La sua quotazione fornisce una nuova scelta sicura ed efficace per l'anticoagulazione clinica dopo la chirurgia ortopedica e porta buone notizie ai pazienti cinesi sottoposti a sostituzione elettiva di anca/ginocchio. Studi clinici hanno confermato che rispetto a 40 mg di enoxaparina una volta al giorno, la somministrazione orale 2 volte al giorno di Eratol (Apixaban) 2,5 mg è più efficace nel prevenire la tromboembolia venosa dopo un intervento chirurgico di sostituzione dell'anca o del ginocchio e non aumenta il rischio di sanguinamento.
