6-Acido amminopenicillanico (6-APA) CAS 551-16-6 Purezza ≥99,0% (HPLC)
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| Nome chimico | 6-Acido aminopenicillanico |
| Sinonimi | 6-APA; (+)-6-Acido amminopenicillanico; 6-ammino-3,3-dimetil-7-osso-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]eptano-2-acido carbossilico; (2S,5R,6R)-6-Amino-3,3-Dimetil-7-osso-4-tia-1-Azabiciclo[3.2.0]eptano-2-Acido carbossilico |
| Impurità | Amoxicillina EP Impurità A |
| Stato delle scorte | In magazzino, produzione commerciale |
| Numero CAS | 551-16-6 |
| Formula molecolare | C8H12N2O3S |
| Peso Molecolare | 216,26 g/mol |
| Punto di fusione | 198,0~200,0℃(dec.)(lett.) |
| Sensibile | Sensibile all'aria |
| Solubilità in acqua | Solubile in acqua e acido idrocorico |
| Solubilità in 1 mol/L di HCl | Quasi trasparenza |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Campione | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o bianco sporco | Conforme |
| Rotazione specifica [α]20/D | Da +265,0° a +285,0°(C=1,2 in 0,1mol/L HCl) | +278,77° |
| Punto di fusione | 198,0~200,0℃ | Conforme |
| Acqua di Karl Fischer | ≤0,30% | 0,23% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% | 0,06% |
| Trasmittanza (430 nm) | ≥93,0% | >93,0% |
| Assorbimento | ≤0,030 | <0,05 |
| pH | 3,5~4,5 | 4.1 |
| Contenuto di acido fenil acetico | ≤0,10% | 0,02% |
| Contenuto Pen-GK | ≤0,30% | <0,30% |
| Analisi | ≥99,0% | 99,47% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | Conforme |
| Spettro 1H NMR | Conforme alla struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato e conforme alle specifiche | |
| Durata di conservazione | 2 anni se conservato correttamente | |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Stoccaggio: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
Audit di fabbrica? Benvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
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Termini di pagamento? La fattura proforma verrà inviata prima dopo la conferma dell'ordine, allegata alle nostre coordinate bancarie. Pagamento tramite T/T (trasferimento telex), PayPal, Western Union, ecc.
Simboli di pericolo Xn - Nocivo
Codici di rischio 42/43 - Può provocare sensibilizzazione per inalazione e contatto con la pelle.
Descrizione di sicurezza S22 - Non respirare la polvere.
S36/37 - Indossare indumenti e guanti protettivi idonei.
S45 - In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrare l'etichetta quando possibile).
S37 - Indossare guanti adatti.
S24 - Evitare il contatto con la pelle.
S36 - Indossare indumenti protettivi idonei.
WGK Germania 2
RTECS XH8225000
CODICI FLUKA MARCHIO F 10
TSCA Sì
Codice HS 2934997000
L'acido 6-aminopenicillanico (6-APA) (CAS: 551-16-6) è la struttura centrale delle penicilline, ottenuta dalla miscela di fermentazione della muffa Penicillium. (+)-6-L'acido aminopenicillanico viene utilizzato come principale punto di partenza per la preparazione di numerose penicilline semisintetiche. L'acido 6-aminopenicillanico (6-APA) è il componente principale di un antibiotico penicillinico β-lattamico. È usato come precursore del composto antibatterico ampicillina e amoxicillina. Inoltre, l'acido 6-aminopenicillanico funge da intermedio farmaceutico. Oltre a ciò, viene utilizzato nella ricerca sugli antibiotici e nelle applicazioni sperimentali.
ChEBI: Un composto di acido penicillanico avente un (6R)-sostituente amminico. Il nucleo attivo comune a tutte le penicilline può essere sostituito nella posizione 6-amino per formare le penicilline semisintetiche, ottenendo una varietà di caratteristiche antibatteriche e farmacologiche.
Cancerogeno discutibile con dati sperimentali sulla tumorigenicità. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi molto tossici di NOx e SOx.
