CAS 945667-22-1 Purezza >99,0% (HPLC) API
Intermedi relativi alla fornitura di prodotti chimici Ruifu
CAS361442-04-8
CAS945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidina CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidina dicloridrato CAS 334618-23-4
Boc-3-Idrossi-1-Adamantile-D-Glicina CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Amminocarbonile)-2-Azabiciclo [3.1.0]esano-2-Acido carbossilico tert-Butil Estere CAS 361440-67-7
2-(3-Idrossi-1-Adamantile)-2-Acido ossaacetico CAS 709031-28-7
| Sinonimi | BMS-477118 Idrato; Ongliza idrato; (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-ammino-2-(3-idrossi-1-adamantil)acetil]-2-azabiciclo [3.1.0]esano-3-carbonitrile idrato; (1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Ammino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Idrossiadamantano-1-il]acetil]-2-Azabiciclo [3.1.0]esano-3-Carbonitrile idrato |
| Numero CAS | 945667-22-1 |
| Numero CAT | RF-PI1992 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C18H25N3O2·H2O |
| Peso Molecolare | 333,43 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca |
| identificazione | A: IR B: Tempo di ritenzione HPLC |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (HPLC, su base essiccata) |
| Contenuto d'acqua (K.F) | 5,3%~7,3% |
| Residuo all'accensione | <0,20% |
| Singola impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Metalli pesanti | <10 ppm |
| Arsenico (As) | <2 ppm |
| Microbiologia | |
| Conteggio totale delle piastre | <1000ufc/g |
| Lieviti e muffe | <100ufc/g |
| E.Coli | Negativo |
| S. Aureo | Negativo |
| Salmonella | Negativo |
| Durata di conservazione | 24 mesi |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | API; Utilizzato per il trattamento del diabete di tipo II |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
API (CAS: 945667-22-1) è un inibitore selettivo e reversibile della dipeptidil peptidasi-4 (DPP4) che può essere utilizzato per sviluppare un trattamento per il diabete di tipo 2. È un inibitore selettivo e reversibile della DPP4 con IC50 di 26 nM e Ki di 1,3 nM. Valore IC50: 26 nM. Obiettivo: DPP4 in vitro: ha una costante di inibizione Ki di 1,3 nM per l'inibizione di DPP4, che è 10-volte più potente di Sitagliptin (altri due inibitori di DPP4) con Ki di 13 e 18 nM. Inoltre, dimostra una maggiore specificità per DPP4 rispetto agli enzimi DPP8 o DPP9 (rispettivamente 400- e 75- volte). Il suo metablite attivo è due volte meno potente del genitore. Sia (CAS: 945667-22-1) che il suo metabolita sono altamente selettivi (>4000-volte) per la prevenzione della DPP4 rispetto a una serie di altre proteasi. (CAS: 945667-22-1) riduce la degradazione dell'ormone incretinico glucagon-like peptide-1, potenziandone così le azioni, ed è associato a un miglioramento della funzione β-delle cellule e alla soppressione della secrezione di glucagone. in vivo: è altamente efficace nel suscitare marcati miglioramenti dose-dipendenti nella clearance del glucosio nell'intervallo di dosi di 0,13-1,3 mg/kg nei topi ob/ob rispetto ai controlli.
