Simboli di pericolo Xi - Irritante
Codici di rischio 36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36 - Indossare indumenti protettivi idonei.
WGK Germania 3
RTECS LZ5776816

Catalpol (Catalpinoside) (CAS: 2415-24-9) è un glucoside iridoide che ha dimostrato di alleviare il dolore neuropatico. Catalpol è un glicoside iridoide con effetti neuroprotettivi, antinfiammatori e anti-virus dell'epatite. Catalpol trovato nella Rehmannia glutinosa. Catalpol ha effetti neuroprotettivi, ipoglicemizzanti, antinfiammatori, anticancro, antispasmodici, antiossidanti ed effetti antiHBV.
Catalpol è un farmaco utilizzato per trattare pazienti con lesioni, come effetto ipoglicemizzante e crescita assonale. È stato dimostrato che ha un effetto matrice e promuove la crescita di nuove cellule nel tessuto danneggiato. Catalpol si lega anche al DNA e ha attività legante il DNA. Il farmaco può essere utilizzato per prevenire la diffusione del cancro bloccando la risposta del recettore toll-like. Catalpol è una soluzione iniettabile che contiene 1 mg/ml del principio attivo, catalpol, in acqua per preparazioni iniettabili.
Catalpol è un glicoside iridoide isolato dalla R. glutinosa e possiede diverse attività biologiche, tra cui proprietà anti-apoptotiche, pro-angiogeniche e radioprotettive. Protegge dall'apoptosi dipendente dalla via mitocondriale nelle cellule di feocromocitoma surrenale di ratto PC12 e nelle cellule miocardiche ventricolari embrionali di ratto H9c2 quando utilizzato a una concentrazione di 10 μM. Il pretrattamento con Catalpol riduce l’apoptosi e migliora la vitalità delle cellule linfocitarie umane AHH-1 esposte a radiazioni ionizzanti e riduce il danno intestinale indotto dalle radiazioni nei topi quando utilizzato a concentrazioni e dosi comprese tra 25 e 100 μg/ml e tra 25 e 100 mg/kg, rispettivamente. In un modello di ictus nel ratto, catalpol (5 mg/kg, i.p.) aumenta l'espressione di eritropoietina e VEGF e migliora l'angiogenesi nel cervello.