Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Ceftarolina Fosamil 7-Posizione catena laterale CAS 75028-24-9 Purezza: ≥99,0% (HPLC)

Breve descrizione:

(Z)-2-(5-ammino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-acido (etossiimmino)acetico; Ceftaroline Fosamil 7-Posizione della catena laterale

CAS:75028-24-9

Purezza: ≥99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere cristallina da bianca a giallo chiaro

Intermedio di Ceftaroline Fosamil (TAK-599), un derivato della cefalosporina

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
Nome chimico: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etossiimmino)acido acetico
CAS:75028-24-9

Proprietà chimiche:

Nome chimico(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-acido (etossiimmino)acetico
SinonimiCeftarolina Fosamil 7-Posizione catena laterale; ATDE
Numero CAS75028-24-9
Numero CATRF-PI559
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC6H8N4O3S
Peso Molecolare216.22
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere cristallina da bianca a giallo chiaro
Metodo di purezza/analisi≥99,0% (HPLC)
Umidità (KF)≤0,50%
Singola impurità≤0,50%
Impurità totali≤1,0%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio di Ceftaroline Fosamil (TAK-599), un derivato della cefalosporina

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

L'acido (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-tiadiazol-3-yl)-2-(etossiimmino)acetico (CAS: 75028-24-9) è un importante intermedio per la preparazione di Ceftaroline Fosamil (TAK-599). Ceftarolina fosamil è una cefalosporina con attività contro i patogeni Gram-positivi, compreso lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA). Ceftaroline Fosamil è un profarmaco di Ceftaroline. È stato sviluppato da Forest Laboratories, su licenza di Takeda. Il 29 ottobre 2010 ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento della polmonite batterica acquisita in comunità e delle infezioni batteriche acute della pelle.

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