Prezzo più conveniente Guanfacine - Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1 Assay ≥99.0% API High Purity – Ruifu
Prezzo più conveniente Guanfacine - Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1 Assay ≥99.0% API High Purity – RuifuDetail:
Nome chimico: Revaprazan cloridrato
Sinonimi: Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
Potassium-competitive acid blockers(P-CAB), in the treatment of duodenal ulcer, gastric ulcer and gastritis
API Alta qualità, produzione commerciale
| Nome chimico | Revaprazan cloridrato |
| Sinonimi | Revaprazan HCL |
| Numero CAS | 178307-42-1 |
| Numero CAT | RF-API48 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a centinaia di chilogrammi |
| Formula molecolare | C22H24ClFN4 |
| Peso Molecolare | 398.904 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o bianco sporco |
| Solubilità | Facilmente solubile in cloroformio, diclormeto; Solubile in acido acetico; Leggermente solubile in metanolo, DMSO; Difficilmente solubile in acetone, ACN; Quasi non solubile in una soluzione di NaOH 0,1 mol/L. Soluzione di HCL 0,1 mol/L. |
| Identificazione | Dovrebbe ricevere una risposta positiva λ massimo 271 nm 、 205 nm IR |
| Punto di fusione | 219,0~222,0℃ |
| Chiarezza e colore | Dovrebbe essere limpido e incolore nel diclormeto |
| Cloruro | ≤8,93% |
| Singola impurità | ≤0,10% |
| Impurità totali | ≤0,50% |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% |
| Solfato | ≤20 ppm |
| Arsenico | ≤10 ppm |
| Metalli pesanti | ≤10 ppm |
| Analisi | ≥99,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Ingrediente farmaceutico attivo (API) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di Revaprazan cloridrato (CAS: 178307-42-1) di alta qualità.
Revaprazan Hydrochloride is the hydrochloride salt form of a lipophilic, weak base with potassium-competitive acid blocking (P-CAB) activity. Revaprazan hydrochloride reduces COX-2 expression and has significant anti-inflammatory actions activities in H. pylori infection. Revaprazan cloridrato nel trattamento dell'ulcera duodenale, dell'ulcera gastrica e della gastrite.
Revaprazan cloridrato (noto anche come inibitori reversibili della pompa protonica, bloccanti competitivi dell'acido del potassio, p-CAB) è una nuova generazione di inibitori reversibili della pompa protonica e gli unici inibitori competitivi della pompa acida del potassio o antagonisti della pompa acida disponibili in commercio al mondo. Sviluppato dalla società sudcoreana Yuhan e con diritti di proprietà intellettuale proprietari, GLAxoSmithKline ha ottenuto licenze di sviluppo e commercializzazione in tutto il mondo per il farmaco al di fuori della Corea del Sud e della Corea del Nord. Il farmaco è stato approvato dalla FDA sudcoreana nel 2007 per il trattamento delle ulcere duodenali e della gastrite. È stato completato uno studio clinico di fase III per l'indicazione del trattamento dell'ulcera gastrica. Le indicazioni per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo, della dispepsia funzionale e dell'eradicazione dell'Hp sono entrate negli studi clinici di fase II. In the UK, the drug is being developed by GlaxoSmithKline and is in phase I clinical trials for the indication of gerD.
Potassium competitive acid blockers (P-CAB) O is a reversible K+ antagonist, which is different from traditional PPI. P-CAB acts by competitive inhibition of K+ in proton pumps (H+, K+ -ATPase). Poiché l'effetto di inibizione dell'acido di questo farmaco non ha nulla a che fare con l'attivazione della pompa protonica, può ovviamente ridurre clinicamente il verificarsi di passaggio di acido durante la notte. P-cabs are lipophilic, weakly alkaline, high dissociation constant and stable at low pH. In ambiente acido, i p-CAB possono essere ionizzati immediatamente, e H+ e K+ -ATPasi possono essere inibiti mediante legame ionico sotto forma di ione, che può aumentare rapidamente il valore del pH nello stomaco senza la necessità di concentrarsi sulle microcapsule e sui microtubuli delle cellule della parete gastrica e sull'attivazione acida, e l'attività enzimatica può essere ripristinata dopo la dissociazione. Oral absorption is rapid in both humans and animals, reaching peak plasma concentrations. Clinical and animal studies have shown that P-CABs work faster than PPI or H2 receptor blockers and increase pH more strongly. Revaprazan is more than 100 times more selective for H+ and K+ -ATPase than for Na+ and K+ -ATPASE. The results showed that p-CABs had little effect on other enzymes and physiological functions at the treatment dose.
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