Il trifluorometansolfonato di rame(II) (CAS: 34946-82-2) viene solitamente utilizzato come catalizzatore per la condensazione di Mannich, l'amminazione annulativa, la reazione di Friedel-Crafts, la reazione di Henry, la preparazione mediata da reagente di iodio ipervalente di carbazoli, la formazione di legami C-N ossidativi intramolecolari per la sintesi di carbazoli, l'efficiente aggiunta di trimetilsilil cianuro ai composti carbonilici. Anello-Apertura di epossidi e aziridine. Addizione coniugata asimmetrica di reagenti organozinco a chetoni α,β-insaturi. Addizione elettrofila di olefine. Aziridinazione asimmetrica di olefine. Cicloaddizioni asimmetriche e condensazioni aldoliche. Ossidazione asimmetrica di Kharasch. Addizione asimmetrica di Michael di enamidi. Reazioni di inserzione asimmetriche O-H o O-R. Aminoossigenazione intramolecolare enantioselettiva degli alcheni. Addizione enantioselettiva di reagenti dialchilzinco ai sali di N-acilpiridinio. Funzionalizzazioni C-H catalizzate da Pd-di ossime con acidi arilboronici. Utilizzato come acido di Lewis nella ciclizzazione di Nazarov. Catalizzatore nelle olefine di diacetossilazione. Catalizzatore nell'arilazione diretta meta-selettiva di composti α-aril carbonilici. Catalizzatore nell'accoppiamento a tre componenti di ammine, aldeidi e alchini.