Crizotinib CAS 877399-52-5 Test ≥99,0% API Alta qualità di fabbrica
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| Nome chimico | Crizotinib |
| Sinonimi | Xalkori; PF-02341066; Crozotinib; Crizotinib Xalkori; 3-[1-(2,6-Dicloro-3-Fluoro-fenil)-etossi]-5-(1-Piperidina-4-il-1H-pirazolo-4-il)-piridina-2-ilammina; (R)-3-[1-(2,6-Dicloro-3-Fluorofenil)etossi]-5-(1-Piperidina-4-il-1H- pirazolo-4-il)piridina-2-ilammina |
| Numero CAS | 877399-52-5 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a centinaia di chilogrammi |
| Formula molecolare | C21H22Cl2FN5O |
| Peso Molecolare | 450,34 |
| Punto di fusione | 192 ℃ |
| Densità | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Temperatura di conservazione | Temperatura ambiente |
| Origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
| Identificazione | Tramite IR, HPLC |
| Chiarezza della soluzione | Conforme alla norma |
| Perdita all'essiccazione | ≤1,00% |
| Residuo all'accensione | ≤0,50% |
| Impurità correlate | (tramite HPLC) |
| Singola impurità | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤1,00% |
| Metalli pesanti | ≤20 ppm |
| Analisi | ≥99,0% |
| Solventi residui | Soddisfa le specifiche |
| Durata di conservazione | 24 mesi |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso e conservarlo in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione: Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Descrizione di sicurezza 24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
ID ONU UN 3077 9 / PGIII
WGK Germania 3
Codice HS 2933990099
Classe di pericolo IRRITANTE
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), è un potente e selettivo inibitore competitivo di piccole molecole ATP di ALK e c-Met. Nell'agosto 2011, la FDA degli Stati Uniti ha approvato Crizotinib per il trattamento del cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) riarrangiato della chinasi del linfoma anaplastico (ALK). Crizotinib è un duplice inibitore competitivo dell'ATP delle tirosin chinasi c-MET (fattore di transizione mesenchimale-epiteliale) chinasi (IC50 cellulare=8 nM) e ALK (IC50 cellulare=20 nM), entrambi importanti bersagli per la chemioterapia antitumorale. Quando crizotinib è stato testato per la selettività rispetto ad altre chinasi, si è scoperto che aveva IC50 dell'enzima entro multipli di 100-volte di c-MET per 13 delle 120 chinasi testate. Nei test cellulari, è stato riscontrato che crizotinib inibisce la chinasi RON (recepteur d’origine nantais) con una finestra di selettività 10-volte rispetto a c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib è un potente inibitore di c-Met e ALK, i valori di IC50 nel test cellulare erano rispettivamente di 11 nM e 24 nM. È anche un potente inibitore di ROS1 con un valore Ki inferiore a 0,025 nM. Crizotinib può indurre l’autofagia in una varietà di linee cellulari di cancro al polmone inibendo la via STAT3.
Crizotinib è un duplice inibitore potente e selettivo della chinasi del fattore di transizione mesenchimale/epiteliale (c-MET) e della chinasi del linfoma anaplastico (ALK). Crizotinib è un potenziale agente antitumorale. Nell'agosto 2011, la FDA degli Stati Uniti ha approvato crizotinib per il trattamento del cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) riarrangiato della chinasi del linfoma anaplastico (ALK).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), approvato nel 2011, è stato il primo inibitore approvato che prende di mira la chinasi del linfoma anaplastico (ALK). Altre chinasi prese di mira da crizotinib, quando approvato nel 2011, crizotinib è stato il primo farmaco mirato specificamente ai pazienti con NSCLC. Tuttavia, la resistenza a crizotinib è stata solitamente osservata circa 8 mesi dopo l’applicazione iniziale e più della metà dei pazienti trattati con crizotinib-ha manifestato effetti collaterali gastrointestinali. Nel 2016, crizotinib è stato inoltre approvato dalla FDA per il NSCLC positivo per ROS1.
Crizotinib (Xalkori) è un inibitore orale del recettore tirosina chinasi indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico. Gli effetti collaterali comuni associati all'uso di Xalkori includono infezione delle vie respiratorie superiori, nausea, vomito, mal di stomaco, diminuzione dell'appetito, insonnia, vertigini, sensazione di stanchezza, diarrea, costipazione, eruzione cutanea o prurito, sintomi del raffreddore (naso chiuso, starnuti, mal di gola), intorpidimento o formicolio o gonfiore alle mani o ai piedi.
