Cianoacetammide (CAA) CAS 107-91-5 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica
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| Nome chimico | Cianoacetammide |
| Sinonimi | 2-cianoacetammide; CAA; 3-Nitrilo-Propionammide |
| Numero CAS | 107-91-5 |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità di produzione 800 tonnellate all'anno |
| Formula molecolare | C3H4N2O |
| Peso Molecolare | 84.08 |
| Densità | 1,4 g/cm3 |
| Solubilità | Leggermente solubile in acqua, solubile in etanolo |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Cristallo o polvere ad ago da bianco a leggermente giallo |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (HPLC) |
| Punto di fusione | 119,0~121,0℃ |
| Residuo all'accensione | ≤0,02% (come solfato) |
| Acqua di Karl Fischer | ≤0,20% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Solubilità in H2O | Passaggio trasparente (1 g in 8 ml). |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità


Simboli di pericolo Xn - Nocivo
Codici di rischio R22 - Nocivo se ingerito
R36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R20/21/22 - Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
Descrizione di sicurezza S22 - Non respirare la polvere.
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S28A -
ID ONU UN 3439 6.1/PG 3
WGK Germania 2
RTECS AB5950000
TSCA Sì
Codice HS 2926909090
Gruppo di imballaggio III
La cianoacetammide (CAA) (CAS: 107-91-5) è utilizzata come materia prima per la sintesi organica. Utilizzati come intermedi in medicina, coloranti e soluzioni galvaniche. La cianoacetamide è stata utilizzata nell'etichettatura postcolonna fotometrica e fluorimetrica. La cianoacetamide è stata utilizzata nel metodo spettrofluorimetrico per la determinazione di alcuni farmaci antistaminici antagonisti dei recettori H1 come ebastina, cetirizina dicloridrato e fexofenadina cloridrato. Può essere utilizzato nella determinazione fluorimetrica della 3,4-Diidrossifenilalanina. È stato utilizzato come agente derivatizzante fluorigenico post colonna per la bioanalisi e la farmacocinetica dell'estere del chitosano nel siero di coniglio. La cianoacetamide è il reagente di partenza per la sintesi della vitamina B6. Reagisce con i carboidrati riducenti nel tampone borato per fornire un'intensa fluorescenza ed è utile per l'analisi automatizzata dei carboidrati come complessi borati. Può anche essere utilizzato nella sintesi di composti eterociclici come pirazolo, piridina e derivati pirimidinici. Inoltre, può essere applicato anche per l'analisi spettrofotometrica dell'attività enzimatica della cellulosa nelle cellule ospiti correlate.




