Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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β-D-Ribofuranosio 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS 6974-32-9 Dosaggio ≥99,0% (HPLC) Clofarabina intermedia Purezza elevata

Breve descrizione:

Nome: β-D-Ribofuranosio 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato

CAS: 6974-32-9

Aspetto: polvere cristallina bianca o biancastra

Analisi: ≥99,0% (HPLC)

Intermedio della clofarabina (CAS: 123318-82-1) nel trattamento dei bambini affetti da leucemia linfoblastica acuta (LLA)

Richiesta: alvin@ruifuchem.com



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Descrizione:

Fornitura commerciale Intermedi correlati alla clofarabina:
Clofarabina CAS: 123318-82-1
2-Deossi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranosio CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranosio 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoile-D-ribofuranosio CAS: 22224-41-5
2,6-Dicloropurina CAS: 5451-40-1

Proprietà chimiche:

Nome chimicoβ-D-Ribofuranosio 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato
Sinonimi1-O-Acetile-2,3,5-tri-O-benzoile-β-D-Ribofuranosio
Numero CAS6974-32-9
Numero CATRF-PI222
Stato delle scorteDisponibile, la produzione arriva fino a tonnellate
Formula molecolareC28H24O9
Peso Molecolare504.49
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere cristallina bianca o bianco sporco
Metodo di analisi/test≥99,0% (HPLC)
Punto di fusione126,0~133,0℃
Perdita all'essiccazione≤0,50%
Residuo all'accensione≤0,50%
Impurità totali≤1,00%
Metalli pesanti≤20 ppm
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio farmaceutico della clofarabina CAS: 123318-82-1

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

12

Applicazione:

β-D-Ribofuranosio 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato (CAS 6974-32-9) è un intermedio di (Clofarabina CAS: 123318-82-1). La clofarabina (CAS: 123318-82-1) è un nuovo farmaco antitumorale nucleosidico purinico sviluppato per la prima volta con successo dalla Top10 società biofarmaceutica degli Stati Uniti-Genzyme Corporation con il nome commerciale "Clofarabina". Il 28 dicembre 2004 la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha utilizzato la procedura accelerata per l'approvazione della clofarabina da applicare ai bambini affetti da leucemia linfocitica acuta (LLA) refrattaria o recidivante; ha un'eccellente efficacia nel trattamento della leucemia con buona tolleranza e assenza di reazioni avverse imprevedibili. Può essere somministrato tramite somministrazione per via endovenosa o somministrazione per via orale. Questo farmaco è il primo prodotto approvato per essere dedicato al trattamento della leucemia infantile in più di dieci anni.

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