D-Serina CAS 312-84-5 H-D-Ser-OH Assay 99,0~101,0% Alta qualità di fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di D-Serine (H-D-Ser-OH) (CAS: 312-84-5) di alta qualità. Ruifu Chemical fornisce una serie di aminoacidi e derivati. Siamo in grado di fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi e disponibilità di piccole quantità e grandi quantità. Acquista D-Serine, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | D-Serina |
| Sinonimi | H-D-Ser-OH; Destro-Serina; (R)-Serina; D-2-ammino-3-acido idrossipropionico; (R)-2-ammino-3-acido idrossipropanoico; β-Idrossialanina |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità di produzione 35 tonnellate al mese |
| Numero CAS | 312-84-5 |
| Formula molecolare | C3H7NO3 |
| Peso Molecolare | 105,09 g/mol |
| Punto di fusione | 216,0~222,0℃ |
| Solubilità in acqua | Solubile in acqua (346 mg/ml a 20 ℃). Insolubile in alcool, etere, benzene |
| Solubilità in acqua | Quasi trasparenza |
| Temp. di conservazione | Luogo fresco e asciutto |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Categoria | Amminoacidi e derivati |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca | Conforme |
| Rotazione specifica [α]20/D | -14,5° a -15,5° (C=10, HCl 2N) | -15,4° |
| Punto di fusione | 216,0~222,0℃ | 217.0~219.2 |
| Trasmittanza | ≥98,0% | 98,9% |
| Cloruro (come Cl) | ≤0,020% | <0,020% |
| Solfato (come SO4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Ammonio (come NH4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Ferro (come Fe) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Arsenico (AS2O3) | ≤1 ppm | <1 ppm |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,20% | 0,10% |
| Residuo sull'accensione | ≤0,10% | 0,09% |
| Purezza chirale | L-Serina ≤0,50% | <0,10% |
| Analisi | 99,0~101,0% | 99,8% |
| pH | 5.5~6.5 | 5.82 |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche | |
Pacchetto: Bottiglia fluorurata, sacchetto in foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco, asciutto e ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
pH acidità
Prendere 0,30 g di questo prodotto, aggiungere 30 ml di acqua da sciogliere e misurare secondo la legge (Regola generale 0631). Il valore del pH dovrebbe essere 5,5~6,5.
Trasmittanza della soluzione
prendere 1,0 g di questo prodotto, aggiungere 20 ml di acqua per scioglierlo, secondo la spettrofotometria ultravioletta-visibile (regola generale 0401), determinare la trasmittanza alla lunghezza d'onda di 430 mn, non inferiore al 98,0%.
Cloruro
Prendere 0,25 g di questo prodotto e controllarlo secondo la legge (Regola generale 0801). Rispetto alla soluzione di controllo composta da 5,0 ml di soluzione standard di cloruro di sodio, questa non dovrebbe essere più concentrata (0,02%).
Solfato
Prendere 1,0 g di questo prodotto e controllarlo secondo la legge (Regola generale 0802). Rispetto alla soluzione di controllo composta da 2,0 ml di soluzione standard di solfato di potassio, questa non dovrebbe essere più concentrata (0,02%).
Sale di ammonio
prelevare 0,10 g di questo prodotto e controllarlo a norma di legge (Regola generale 0808). Rispetto alla soluzione di controllo composta da 2,0 ml di soluzione standard di cloruro di ammonio, non deve essere più profonda (0,02%).
Altri amminoacidi
Prendere una quantità adeguata di questo prodotto, aggiungere acqua per scioglierlo e diluirlo per ottenere una soluzione contenente circa 20 mg per ml come soluzione di prova; Prendere 1 ml per una misurazione di precisione e metterlo in un matraccio graduato da 200 ml, diluire su scala con acqua, agitare bene, come soluzione di controllo; Prendere la quantità appropriata di riferimento di serina e di riferimento di metionina rispettivamente e collocarli nello stesso matraccio di misurazione, è stata aggiunta acqua per sciogliere e diluire per preparare una soluzione contenente circa 0,4 mg ciascuno per 1 ml come soluzione adatta al sistema. Secondo il test della cromatografia su strato sottile (General 0502), assorbire le tre soluzioni di cui sopra ciascuna 5 u1, rispettivamente, sulla stessa piastra a strato sottile di gel di silice G, con n-butanolo-acqua-acido acetico glaciale (3:1:1) per lo sviluppo, dopo il dispiegamento, l'asciugatura all'aria, la spruzzatura con ninidrina in soluzione di acetone (1-50), il riscaldamento a 80°C fino alla comparsa delle macchie e l'esame immediato. La soluzione di controllo dovrebbe mostrare una macchia chiara e la soluzione applicabile al sistema dovrebbe mostrare due macchie completamente separate. Se la soluzione di prova presenta macchie di impurità, il colore non deve essere più intenso (0,5%) rispetto alla macchia principale della soluzione di controllo.
Perdita all'essiccazione
assumere questo prodotto, asciugarlo a 105 ℃ per 3 ore, la perdita di peso non deve superare lo 0,2% (Regola generale 0831).
Residuo all'accensione
Non più dello 0,1% (Regola generale 0841).
Sale di ferro
Prendere 1,0 g di questo prodotto e controllarlo secondo la legge (Regola generale 0807). Rispetto alla soluzione di controllo composta dallo 0,001% di soluzione di ferro standard, non deve essere più profonda ().
Metalli pesanti
Prendere 2.G di questo prodotto, aggiungere 23 ml di acqua per sciogliere, aggiungere 2 ml di tampone acetato (pH 3,5) e controllare secondo la legge (la prima legge delle regole generali 0821), che il contenuto di metalli pesanti non deve superare 10 parti per milione.
Sale di arsenico
Prendere questo prodotto 2. G, aggiungere 23 ml di acqua disciolta, aggiungere 5 ml di acido cloridrico, secondo l'ispezione di legge (Principi generali 0822 prima legge), dovrebbe essere conforme alle disposizioni (0,0001%).
Endotossina batterica
Prendi questo prodotto, controlla secondo la legge (Generale 1143), la quantità di endotossina in ogni lg serina dovrebbe essere inferiore a 12EU. (Per iniezione)
312-84-5 - Determinazione del contenuto
Prendere questo prodotto circa 0,1 g, pesare con precisione, aggiungere acido formico anidro 1 ml da sciogliere, aggiungere acido acetico glaciale 25 ml, secondo il metodo di titolazione potenziometrico (Generale 0701), con titolazione della soluzione di titolazione di acido perclorico (0,1 mol/L) e i risultati della titolazione sono stati corretti con un test in bianco. Ogni 1 ml di soluzione di titolazione di acido perclorico (0,1 mol/L) corrisponde a 10,51 mg di C3H7N03.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Simboli di pericolo Xi - Irritante
Codici di rischio 36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 - Indossare indumenti protettivi idonei.
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
RTECSVT8200000
TSCA Sì
Codice HS 2922491990
D-Serina (H-D-Ser-OH) (CAS: 312-84-5) è la forma D- dell'amminoacido serina, ma non viene utilizzata per la sintesi proteica. Gli aminoacidi sono tra le molecole più significative in natura ed esistono in un l- e una forma d-. Le proprietà chimiche e fisiche di l- e i d-amminoacidi sono enormemente simili tranne che per le loro caratteristiche ottiche[1]. Durante l'emergere della vita, solo gli amminoacidi furono selezionati per la formazione di polipeptidi e proteine.
Gli amminoacidi e i derivati, utilizzati nella sintesi peptidica, utilizzati come intermedio di sintesi organica, intermedio farmaceutico, possono essere utilizzati come intermedio chirale, reagente biochimico o reagente chimico.
La D-Serina è coinvolta nella biosintesi di purine, pirimidine e altri aminoacidi. La D-Serina è anche un agonista del sito della glicina del recettore del glutammato di tipo NMDA-. Agisce anche come intermedio della Lacosamide.
Metodo di produzione DL-serina e cloroacetil cloruro vengono utilizzati come materie prime in condizioni alcaline, evaporati a secco a pressione ridotta, estratti con acetato di etile e il prodotto viene ottenuto dopo trattamento con carbone attivo e risoluzione con acilasi I.




