La daptomicina (CAS: 103060-53-3) è un tipo di antibiotici lipopeptidici ciclici con una nuova struttura. Viene estratto dal brodo di fermentazione degli Streptomyces. È stato scoperto dalla Eli Lilly Company negli anni '80 e sviluppato con successo nel 1997 da Cubist Pharmaceuticals. Non solo ha una nuova struttura chimica, ma ha anche una modalità d'azione diversa da qualsiasi antibiotico approvato prima: inibisce la cellula interrompendo il trasporto degli aminoacidi attraverso la membrana cellulare, bloccando così la biosintesi del peptidoglicano della parete cellulare e modificando la natura della membrana cellulare. Può distruggere la funzione della membrana cellulare batterica in molti aspetti e uccidere rapidamente i batteri gram-positivi. Oltre al ruolo di agire sulla maggior parte dei batteri gram-positivi clinicamente rilevanti, cosa ancora più importante, la daptomicina ha una potente efficacia nel trattamento di ceppi isolati che hanno mostrato segni di resistenza alla meticillina, alla vancomicina e al linezolid. Questa proprietà è di grande importanza clinica per i pazienti affetti da infezioni gravi. Nel settembre 2003, la Food and Drug Administration statunitense aveva approvato per la prima volta l'uso della daptomicina (CAS: 103060-53-3) per il trattamento di gravi infezioni cutanee. Nel marzo 2006 è stato approvato per il trattamento delle malattie infettive. Nel gennaio 2006 è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento di alcune infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli causate da batteri gram-positivi. Il 6 settembre 2007, Cubist Pharmaceuticals ha annunciato che l'Unione Europea ha approvato il suo farmaco antibatterico, Cubicin, per il trattamento dell'endocardite del cuore destro causata da infezioni da Staphylococcus aureus e delle malattie complicate correlate alle infezioni della pelle e dei tessuti molli causate da Staphylococcus aureus.