DCC CAS 538-75-0 N,N'-Dicicloesilcarbodiimmide Purezza >99,0% (GC) Reagente di accoppiamento peptidico di alta qualità
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di N,N'-Dicicloesilcarbodiimmide (DCC) (CAS: 538-75-0) di alta qualità. Ruifu Chemical fornisce una serie di reagenti protettivi e reagenti di accoppiamento.
Ruifu Chemical può fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi e disponibilità di piccole quantità e grandi quantità. Acquista DCC, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | N,N'-Dicicloesilcarbodiimmide |
| Sinonimi | DCC; Dicicloesilcarbodiimmide |
| Numero CAS | 538-75-0 |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità produttiva di 1.000 tonnellate all'anno |
| Formula molecolare | C13H22N2 |
| Peso Molecolare | 206.33 |
| Punto di fusione | 32,0~36,0℃ |
| Punto di ebollizione | 122,0~124,0℃/6 mm Hg(illuminato) |
| Densità | 1,247 g/ml a 25 ℃ |
| Conservare sotto gas inerte | Conservare sotto gas inerte |
| Sensibile | Sensibile all'umidità |
| Solubilità in acqua | Insolubile in acqua |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Temp. di conservazione | Luogo fresco e asciutto (2~8℃) |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Categorie di prodotti | Reagenti di accoppiamento peptidico |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Liquido di cristallo bianco o giallo chiaro | Conforme |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (GC) | 99,62% |
| Punto di fusione | 32,0 ℃ ~ 36,0 ℃ | 33,5~34,1℃ |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% | 0,10% |
| Test della soluzione (in acetone) | Chiaro e trasparente | Conforme |
| Materia insolubile in acetone | Nessuno | Nessuno |
| Impurità totali | <1,00% | 0,38% |
| Prova standard | Standard di controllo interno aziendale | Conforme |
| Stoccaggio | Proteggere dalla luce e conservare in luogo fresco e asciutto | |
Pacchetto: Bottiglia fluorurata, 25 kg/fusto o in base alle esigenze del cliente.
Stoccaggio: Sensibile all'umidità, conservare lontano dall'acqua/umidità. Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (2~8℃), lontano da sostanze incompatibili. Tenere lontano dalla luce del sole; evitare fuoco e fonti di calore
Spedizione: Consegna in tutto il mondo via aerea, via mare, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
1 Scopo
Chiarire la procedura di ispezione di DCC.
2 Gamma
Applicabile all'ispezione della DCC nella società Ruifu.
3 Base
Edizione 2005 della Farmacopea cinese, standard di controllo interno aziendale.
4. Responsabilità
4.1 Il Dipartimento Qualità è responsabile della formazione e dell'orientamento.
4.2 L'analista sarà responsabile dell'operazione specifica e dell'accuratezza dei risultati del test.
5 Procedure operative
5.1 Proprietà: questo prodotto è un cristallo bianco o un liquido giallo chiaro.
Prendere 100 grammi di campione e metterlo in un becher, raffreddarlo fino alla temperatura di congelamento, quindi riscaldarlo fino a farlo sciogliere. Osservare il colore e il cristallo separatamente
5.2 Punto di congelamento
Mettere 15 ml di campione in una provetta da 20 ml. Il campione si scioglieva completamente quando veniva riscaldato a 45℃. Trasferire la provetta in un bagnomaria a 25 ℃
Mescolare e inserire il sigillo del termometro. Ogni 30 secondi finché il liquido non si solidifica, poi ogni 15 secondi,
La temperatura indicata è il punto di congelamento finché il termometro non rimane invariato per circa 1 minuto.
5.3 Determinazione del contenuto
Determinazione mediante gascromatografia (Appendice della Farmacopea Cinese Edizione 2005).
Strumento: Colonna gascromatografica Kexiao GC1690: ATSE-54
Temperatura della colonna: 230℃ Gas di trasporto: azoto
Temperatura di rilevamento: 300℃ Temperatura di iniezione: 280℃
Rapporto di shunt: 50:1 Rivelatore: FID
Iniettare 0,2ul della soluzione di prova nel cromatografo per 15 minuti. Quantificato con il metodo di normalizzazione dell'area.
5.4 Risultati
Calcolato con il metodo di normalizzazione dell'area, il DCC non deve essere inferiore al 99,0%.
Codici di rischio
R23/24/25 - Tossico per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R34- Provoca ustioni
R40- Prove limitate di un effetto cancerogeno
R43- Può provocare sensibilizzazione per contatto con la pelle
R41 - Rischio di gravi lesioni agli occhi
R36/38 - Irritante per gli occhi e la pelle.
R21 - Nocivo a contatto con la pelle
R24- Tossico a contatto con la pelle
R22- Nocivo se ingerito
R62- Possibile rischio di ridotta fertilità
R37/38 - Irritante per le vie respiratorie e la pelle.
R10- Infiammabile
R61 - Può causare danni al feto
R26- Molto tossico per inalazione
R38 - Irritante per la pelle
R20/22 - Nocivo per inalazione e ingestione.
Descrizione di sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 - Indossare indumenti protettivi adatti, guanti e proteggersi gli occhi/il viso.
S45 - In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrare l'etichetta quando possibile).
S41 - In caso di incendio e/o esplosione non respirare i fumi.
S24 - Evitare il contatto con la pelle.
S37/39 - Indossare guanti adatti e proteggersi gli occhi/il viso
S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 - Indossare indumenti protettivi idonei.
S16 - Tenere lontano da fonti di ignizione.
S53 - Evitare l'esposizione - ottenere istruzioni speciali prima dell'uso.
S28 - In caso di contatto con la pelle lavarsi immediatamente ed abbondantemente con acqua saponata.
ID ONU UN 2922 8/PG 2
WGK Germania 3
RTECS FF2160000
CODICI FLUKA MARCHIO F 3-8-10-21
TSCA Sì
Codice HS 2925290090
Classe di pericolo 6.1
Gruppo di imballaggio II
Tossicità LD50 per via orale nel coniglio: 1110 mg/kg LD50 cutanea nel ratto 71 mg/kg
DCC (N,N'-Dicicloesilcarbodiimmide, CAS: 538-75-0) è utilizzato nella chimica dei peptidi come reagente di accoppiamento. Utilizzato principalmente per la sintesi artificiale di peptidi. Condensazione di aminoacidi. Ad esempio, nella sintesi in fase solida Fmoc-, il gruppo carbossilico di un amminoacido forma un legame ammidico con il gruppo amminico di un altro amminoacido. Per rendere il gruppo carbossilico più ricettivo all'attacco dei nucleofili, l'atomo di ossigeno caricato negativamente deve essere attivato in un gruppo uscente migliore e il DCC svolge questo ruolo. L'atomo di ossigeno del gruppo carbossilico sull'amminoacido agisce come un nucleofilo per attaccare l'atomo di carbonio al centro della molecola DCC in modo che il DCC si combini con il gruppo carbossilico per formare una struttura estere, rendendo l'attacco nucleofilo del gruppo amminico un reagente di accoppiamento facile da eseguire.
Il DCC viene utilizzato per la sintesi e la disidratazione dell'amikacina e degli amminoacidi. è un buon disidratante biochimico a bassa temperatura e viene utilizzato anche per la sintesi di acidi, anidridi, aldeidi, chetoni, ecc. In Giappone, gli agenti disidratanti utilizzati per il glutatione rappresentano il 90% del consumo totale. Quando il prodotto viene utilizzato come agente di disidratazione e condensazione, può essere fatto reagire in breve tempo a temperatura ambiente e il prodotto dopo la reazione è dicicloesilurea. Poiché la solubilità del prodotto nel solvente organico è molto ridotta, il prodotto di reazione è facilmente separabile; allo stesso tempo, poiché il prodotto è difficilmente solubile in acqua, la reazione può comunque procedere anche in soluzione acquosa. Il prodotto viene utilizzato anche per la sintesi di peptidi e acidi nucleici. L'uso di questo prodotto può facilmente sintetizzare peptidi da composti con gruppi carbossilici liberi e composti con gruppi amminici liberi a temperatura ambiente e la resa è molto elevata. Utilizzato per la produzione di ipertensivi e adenosina monofosfato ciclico. utilizzato come reagente biochimico e agente condensante di disidratazione di sintesi organica.
