La (dimetilammino)acetaldeide dietil acetale (CAS: 3616-56-6) è utilizzata come intermedi farmaceutici. La (dimetilammino)acetaldeide dietil acetale può essere utilizzata nella sintesi di Afatinib Dimaleato (CAS: 850140-73-7), Sumatriptan (CAS: 103628-46-2). Afatinib (nome commerciale Gilotrif negli Stati Uniti e Giotrif in Europa, precedentemente Tomtovok e Tovok) è un farmaco approvato negli Stati Uniti, Europa, Taiwan, Messico, Cile e Giappone, nonché in altri paesi, per il trattamento di prima linea di pazienti con diversi tipi di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico (mutazione dell'EGFR positiva), sviluppato da Boehringer Ingelheim. Afatinib agisce come un inibitore covalente irreversibile del recettore del fattore di crescita epidermico tirosina chinasi (EGFR) e dell'erbB-2 (HER2). Il sumatriptan è stato il primo triptano approvato (1991) per il trattamento acuto dell'emicrania. Ha la biodisponibilità orale più bassa tra tutti i triptani a causa della sua bassa lipofilia. La disponibilità di molte forme di dosaggio diverse (ad esempio, una compressa orale, un'iniezione sottocutanea, una formulazione spray nasale e una supposta) consente la flessibilità di personalizzare la terapia in base alle esigenze dei singoli pazienti, rendendo così i sumatriptani un farmaco molto utile per il trattamento acuto dell'emicrania. Il sumatriptan ha anche un inizio d'azione molto rapido tramite iniezione sottocutanea o somministrazione di spray nasale.