Erlotinib cloridrato CAS 183319-69-9 Purezza >99,0% (HPLC)
Produttore e fornitore leader di intermedi erlotinib cloridrato
| Erlotinib cloridrato | CAS 183319-69-9 |
| 3-Etinilanilina | CAS54060-30-9 |
| 6,7-Bis(2-Metossietossi)-4(3H)-Quinazolinone | CAS179688-29-0 |
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| Nome chimico | Erlotinib cloridrato |
| Sinonimi | Erlotinib cloridrato; Tarceva; CP-358774 Cloridrato; 6,7-Bis(2-metossietossi)-4-(3-etinilanilino)chinazolina cloridrato; N-(3-Etinilfenil)[6,7-bis(2-metossietossi)chinazolin-4-il]ammina HCl |
| Numero CAS | 183319-69-9 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C22H24ClN3O4 |
| Peso Molecolare | 429,90 |
| Punto di fusione | 223,0~229,0℃ |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina da bianca a biancastra |
| Identificazione | R: IR: corrispondente allo spettro di riferimento B: HPLC: corrispondente al riferimento RT |
| Solubilità | Molto poco solubile in acqua, leggermente solubile in metanolo e praticamente insolubile in acetonitrile, acetone, acetato di etile ed esano |
| Punto di fusione | 223,0~229,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% |
| Residuo all'accensione | <0,20% |
| Metalli pesanti | <20 ppm |
| Singola impurità | <0,50% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Solventi residui | |
| Piridina | <4000 ppm |
| Cloroformio | <4000 ppm |
| DMF | <3000 ppm |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% |
| Metodo di analisi/test | 98,5%~101,0% (calcolato su base anidra) |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | API |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
Erlotinib cloridrato (CAS: 183319-69-9) è una piccola molecola dell'inibitore reversibile del recettore del fattore di crescita epidermico tirosina chinasi, utilizzata principalmente nel trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico e nel trattamento di seconda o tre linea del cancro del pancreas. L'erlotinib cloridrato è stato approvato nel novembre 2004 per il trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico. Appartiene alla stessa classe del Gefitinib, un'altra chinazolina approvata per il trattamento del cancro polmonare avanzato, ma con proprietà farmacocinetiche migliorate. La molecola è stata ideata da Pfizer e lo sviluppo è iniziato in collaborazione con OSI, che ha assunto tutti i diritti sul farmaco quando Pfizer si è fusa con Warner Lambert. Successivamente, Genentech/Roche ha stipulato un accordo di licenza con OSI per sviluppare e commercializzare il farmaco negli Stati Uniti e nel mondo. Recettore selettivo del fattore di crescita epidermico (EGFR) - inibitore della tirosina chinasi. Antineoplastico. Erlotinib cloridrato è un inibitore di HER1/EGFR con IC50 di 2 nM. Erlotinib HCl è disponibile in compresse da 25-, 100- e 150-mg per somministrazione orale.
Erlotinib cloridrato (CAS: 183319-69-9) prende di mira il sottotipo di recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR-TK) che agisce in modo reversibile e selettivo sui recettori tirosin chinasi. Il suo meccanismo d'azione è quello di competere con i substrati cellulari, inibire la fosforilazione di EGFR-TK, bloccare la trasduzione del segnale delle cellule tumorali, inibire la crescita delle cellule tumorali e indurre l'apoptosi. Studi clinici hanno dimostrato che il farmaco ha un effetto inibitorio su una varietà di tumori. Rispetto ai farmaci chemioterapici tradizionali, presenta i vantaggi di reazioni avverse più leggere, migliore sicurezza e tolleranza.
Erlotinib cloridrato (OSI-744, CP358774, NSC 718781) è un inibitore dell'EGFR. nei test senza cellule, l'IC50 è 2 nM e la selettività per l'EGFR è più di 1000 volte superiore a quella per c-Src o v-Abl umani.
