Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Etile indolo-2-carbossilato CAS 3770-50-1 Purezza >98,5% (GC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: etile indolo-2-carbossilato

CAS: 3770-50-1

Purezza: >98,5% (GC)

Aspetto: Polvere da bianco sporco a giallastro

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: etil indolo-2-carbossilato CAS: 3770-50-1

Proprietà chimiche:

Nome chimicoEtile indolo-2-carbossilato
SinonimiIndolo-2-Estere etilico dell'acido carbossilico; Etile 1H-Indolo-2-Carbossilato; 2-Etossicarbonilindolo
Numero CAS3770-50-1
Numero CATRF-PI1481
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC11H11NO2
Peso Molecolare189.21
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da bianco sporco a giallastro
Metodo di purezza/analisi>98,5% (GC)
Punto di fusione115,0~125,0℃
Perdita all'essiccazione≤0,50%
Impurità totali<1,50%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

L'etil indolo-2-carbossilato (CAS: 3770-50-1) è un elemento costitutivo utilizzato come reagente per la preparazione di derivati ​​del piridazinoindolo con attività antimicrobiche. Utilizzati come intermedi farmaceutici nella sintesi degli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI). Reagente per la preparazione di: antagonisti del recettore CRTH2; inibitori dell'indoleammina 2,3-diossigenasi (IDO); Antagonisti dei recettori CB1 dei cannabinoidi; Inibitori dei reticolociti umani 15-lipossigenasi-1; N-(benzoilfenil)-1H-indolo-2-carbossammidi come potenti agenti antiipertrigliceridemici; Un agente antiproliferativo contro le cellule K562 della leucemia umana; Inibitori della chinasi MAP p38; Inibitori dell'acetolattato sintasi.

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