Etinilbenzene fenilacetilene CAS 536-74-3 Purezza >99,0% (GC)
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| Nome chimico | Etinilbenzene |
| Sinonimi | Fenilacetilene |
| Numero CAS | 536-74-3 |
| Numero CAT | RF-PI2246 |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità di produzione 40 tonnellate al mese |
| Formula molecolare | C8H6 |
| Peso Molecolare | 102.14 |
| Punto di fusione | -44,0 ~ -45,0℃ |
| Punto di ebollizione | 142,0~144,0℃(lett.) |
| Sensibile | Sensibile alla luce, sensibile all'aria, sensibile al calore |
| Solubilità | Immiscibile con acqua; Miscibile con alcool, etere |
| Pericoli durante la spedizione | Liquido infiammabile |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido incolore o giallo chiaro |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (GC) |
| Impurità totali | <1,00% |
| Gravità specifica (20/20℃) | 0,929~0,9350 |
| Indice di rifrazione n20/D | 1.547~1.550 |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, 25 kg/fusto, o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità


L'etinilbenzene, noto anche come fenilacetilene, (CAS: 536-74-3), chimica del clic, un utile reagente del gruppo protettivo (Ph2P(O)) per gli etini terminali per la sintesi di dispositivi elettronici. Intermedi comunemente usati per la sintesi asimmetrica e reagenti di sintesi organica comunemente usati. L'etinilbenzene è un idrocarburo alchino contenente un gruppo fenilico. può essere utilizzato nei seguenti aspetti: 1, per sintesi organica e intermedi organici; 2, utilizzato come intermedio farmaceutico. L'etinilbenzene è adatto per la sintesi di alchini terminali mediante la reazione della benzaldeide sostituita con alcali. L'etinilbenzene, un idrocarburo aromatico, è importante nell'industria petrolchimica come intermedio nella produzione di stirene, che a sua volta viene utilizzato per produrre polistirene, un comune materiale plastico. L'etinilbenzene è coinvolto nella preparazione dello stirene mediante riduzione utilizzando il catalizzatore Lindlar. L'etinilbenzene subisce la polimerizzazione catalizzata dai complessi Rh e Pt per formare polifenilacetilene.




