La fabbrica fornisce direttamente N-Metile-4-Cloropiridina-2-Carbossamide - 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS 22990-19-8 dosaggio ≥98,5% (HPLC) Fabbrica intermedia di solifenacina succinato – Ruifu
La fabbrica fornisce direttamente N-Metile-4-Cloropiridina-2-Carbossamide - 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS 22990-19-8 dosaggio ≥98,5% (HPLC) fabbrica intermedia di solifenacina succinato – RuifuDettagli:
Fornitura commerciale Intermedi correlati alla solifenacina succinato:
Solifenacina succinato CAS: 242478-38-2
(R)-(-)-3-Quinuclidinolo CAS: 25333-42-0
(S)-(+)-3-Quinuclidinolo CAS: 34583-34-1
3-Quinuclidinone cloridrato CAS: 1193-65-3
1-fenile-1,2,3,4-tetraidro-isochinolina CAS: 22990-19-8
(S)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS: 118864-75-8
| Nome chimico | 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina |
| Sinonimi | 1,2,3,4-Tetraidro-1-Fenilisochinolina |
| Numero CAS | 22990-19-8 |
| Numero CAT | RF-PI155 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C15H15N |
| Peso Molecolare | 209.29 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere di cristallo bianco |
| Singola impurità | ≤0,20% |
| Punto di fusione | 93,0~99,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Analisi | ≥98,5% (HPLC) |
| Analisi | 98,5%~101,0% (su base essiccata) |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) Intermedio |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
La solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) è un farmaco antimuscarinico utilizzato per trattare la vescica iperattiva che causa sintomi di frequenza, urgenza o incontinenza. La solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) è un antagonista del recettore muscarinico M3 sviluppato e lanciato per il trattamento della vescica iperattiva (pollachiuria) in Europa. La sintesi della solifenacina prevede la preparazione della 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina racemica tramite ciclizzazione della N-(2-feniletil)benzammide e successiva reazione con etilcloroformiato e transesterificazione con (R)- 3-Quinuclidinolo. La cromatografia chirale consente l'isolamento del diastereomero desiderato. In alternativa, la 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina può essere sottoposta a risoluzione ottica con (+)-acido tartarico prima del trattamento con etil cloroformiato e successiva transesterificazione.
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Guida al prodotto correlato:
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