Fabbrica che produce Tetra-O-acetil-β-D-ribofuranosio - Acido 2,4,5-trifluorofenilacetico CAS 209995-38-0 Purezza ≥99,5% (GC) Sitagliptin fosfato monoidrato intermedio – Ruifu
Fabbrica che produce Tetra-O-acetil-β-D-ribofuranosio - Acido 2,4,5-trifluorofenilacetico CAS 209995-38-0 Purezza ≥99,5% (GC) Sitagliptin fosfato monoidrato intermedio - RuifuDettagli:
Fornitura di intermedi correlati al fosfato monoidrato di Sitagliptin:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin fosfato monoidrato API CAS 654671-77-9
2,4,5-Acido trifluorofenilacetico CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenile)-Acido butirrico CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazolo Cloridrato CAS 762240-92-6
Sitagliptin fosfato monoidrato intermedio CAS 486460-21-3
| Nome chimico | Acido 2,4,5-Trifluorofenilacetico |
| Numero CAS | 209995-38-0 |
| Numero CAT | RF-PI1191 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H5F3O2 |
| Peso Molecolare | 190.12 |
| Punto di fusione | Da 121,0 a 125,0 ℃ |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
| Metodo di purezza/analisi | ≥99,5% (GC) |
| Umidità (KF) | ≤0,50% |
| Residuo su Igniton | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤0,50% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L'acido 2,4,5-trifluorofenilacetico (CAS: 209995-38-0) è un intermedio di Sitagliptin fosfato monoidrato (CAS: 654671-77-9). Sitagliptin fosfato (STG) è usato per trattare il DM di tipo 2 perché migliora il controllo glicemico aumentando i livelli degli ormoni incretinici attivi, GLP-1 (peptide-1) e GIP (peptide insulinotropico glucosio-dipendente). L'attivazione di queste incretine nelle cellule β-pancreatiche provoca un aumento dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e di calcio intracellulare, con conseguente secrezione di insulina glucosio-dipendente (2). Questo farmaco ipoglicemizzante appartiene a una nuova classe chiamata inibitori della dipeptidil peptidasi IV. STG è stato approvato dalla FDA nel 2006.
Immagini dei dettagli del prodotto:
Guida al prodotto correlato:
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