Fonte di fabbrica S-2-(Metossimetile)pirrolidina - (S)-(+)-2,2-Dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo CAS 22323-82-6 Elevata purezza – Ruifu
Fonte di fabbrica S-2-(Metossimetile)pirrolidina - (S)-(+)-2,2-Dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo CAS 22323-82-6 Elevata purezza – RuifuDettagli:
Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
(S)-(+)-2,2-Dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo CAS 22323-82-6
(R)-(-)-2,2-Dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo CAS 14347-78-5
Composti chirali, alta qualità, produzione commerciale
| Nome chimico | (S)-(+)-2,2-Dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo; |
| Sinonimi | (S)-(+)-1,2-O-Isopropilidenglicerolo; (S)-(+)-Solketal |
| Numero CAS | 22323-82-6 |
| Numero CAT | RF-CC199 |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Formula molecolare | C6H12O3 |
| Peso Molecolare | 132.16 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido incolore |
| Identificazione (1H-NMR) | Conforme alla Struttura |
| Rotazione specifica [α]D20 | +14,5° ~ +15,2° (pulito) |
| Purezza chimica (GC, %a/a) | ≥98,0% |
| Purezza chirale (GC, %a/a) | ≥98,0% |
| Acqua (K.F,% p/p) | ≤1,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Composti Chirali; Intermedio farmaceutico |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (S)-(+)-2,2-Dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo (CAS: 22323-82-6) di alta qualità, ampiamente utilizzato nella sintesi organica, nella sintesi di intermedi farmaceutici e nella sintesi di ingredienti farmaceutici attivi (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. svolge un ruolo importante nella chimica chirale, l'azienda è impegnata nella produzione di composti chirali. I nostri prodotti sono ampiamente apprezzati dai clienti.
(S)-(+)-2,2-Dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo agisce come un inibitore del MEK con attività antitumorale. Viene anche impiegato nella preparazione di un triolo allilico chirale mediante estrusione di anidride solforosa da un alfa,beta-epossisulfone.
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Guida al prodotto correlato:
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