Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.

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Fornitura commerciale Solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) Intermedi correlati:
Solifenacina succinato CAS: 242478-38-2
(R)-(-)-3-Quinuclidinolo CAS: 25333-42-0
(S)-(+)-3-Quinuclidinolo CAS: 34583-34-1
3-Quinuclidinone cloridrato CAS: 1193-65-3
(R)-3-Quinuclidinolo cloridrato CAS: 42437-96-7
1-fenil-1,2,3,4-tetraidro-isochinolina CAS: 22990-19-8
(S)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS: 118864-75-8

La solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) è un farmaco antimuscarinico utilizzato per trattare la vescica iperattiva che causa sintomi di frequenza, urgenza o incontinenza.

La solifenacina succinato (CAS: 242478-38-2) è un antagonista del recettore muscarinico M3 sviluppato e lanciato per il trattamento della vescica iperattiva (pollachiuria) in Europa. I recettori M3 sono stati implicati nelle contrazioni della muscolatura liscia della vescica evocate neuralmente e si sospetta che anche i recettori M2 svolgano un ruolo a causa della loro dominanza nel muscolo detrusore. La solifenacina mostra affinità sia per i recettori M3 che per M2 con valori Ki di 9,9 nM e 120 nM, rispettivamente. Poiché le ghiandole salivari muscariniche appartengono al gruppo M3, un effetto collaterale comune della terapia antimuscarinica è la secchezza delle fauci. A livello cellulare, la solifenacina possiede una preferenza selettiva per la vescica rispetto alle ghiandole salivari che è 15 volte maggiore di quella dell’atropina, suggerendo una minore probabilità di indurre secchezza delle fauci a dosi farmacologicamente rilevanti. La sintesi della solifenacina prevede la preparazione del 1-fenil- racemico 1,2,3,4-tetraidroisochinolina tramite ciclizzazione della N-(2-feniletil)benzammide e successiva reazione con etil cloroformiato e transesterificazione con (R)- 3-chinuclidinolo. La cromatografia chirale consente l'isolamento del diastereomero desiderato. In alternativa, la 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina può essere sottoposta a risoluzione ottica con acido (+)-tartarico prima del trattamento con etil cloroformiato e successiva transesterificazione.