Fmoc-Bip(4,4′)-OH CAS 199110-64-0 Analisi ≥98,0% (HPLC)
Ruifu Chemical è il produttore leader di Fmoc-L-4,4'-Bifenilalanina (Fmoc-Bip(4,4')-OH) (CAS: 199110-64-0) di alta qualità. Ruifu Chemical fornisce aminoacidi e derivati da oltre 15 anni.
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| Nome chimico | Fmoc-L-4,4'-Bifenilalanina |
| Sinonimi | Fmoc-Bip(4,4')-OH; Fmoc-L-Bip(4,4')-OH; Fmoc-L-4,4'-Biphe-OH; Fmoc-4,4'-Bife-OH; Fmoc-4-fenile-Phe-OH; Fmoc-Bip-OH; Fmoc-p-fenil-L-fenilalanina; 3-(4-Bifenilil)-N-Fmoc-L-Alanina; N-alfa-Fmoc-beta-(4-Bifenile)-L-Alanina |
| Numero CAS | 199110-64-0 |
| Formula molecolare | C30H25NO4 |
| Peso Molecolare | 463,52 g/mol |
| Punto di fusione | 180,0 -186,0 ℃ |
| Densità | 1,257±0,06 g/cm3 |
| Temperatura di conservazione | Conservare a lungo-termine a 2-8℃ |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine del prodotto | Shangai, Cina |
| Categorie di prodotti | Fmoc-Amminoacidi |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere da bianca a spenta-bianca | Conforme |
| Punto di fusione | 180,0 -186,0 ℃ | 182,0-185,0℃ |
| Rotazione specifica [α]D20 | -12,0° ± 2,0° (C=1 nel DMF) | -11,2° (C=1 nel DMF) |
| Acqua di Karl Fischer | ≤0,50% | 0,31% |
| Metodo di dosaggio/analisi | ≥98,0% (HPLC) | 98,57% |
| Spettro MS | In conformità con la struttura | Conforme |
| Spettro NMR 1H | In conformità con la struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto: Bottiglia fluorurata, sacchetto in foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare in un magazzino fresco, asciutto (2-8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Tenere lontano dalla luce del sole; evitare fuoco e fonti di calore; evitare l'umidità.
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MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.
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| Codici di pericolo | Xi |
| Codice SA | 2922491990 |
Fmoc-L-4,4'-Bifenilalanina (Fmoc-Bip(4,4')-OH) (CAS: 199110-64-0) offre potenziali applicazioni nella sintesi peptidica, nello sviluppo farmaceutico e nella ricerca sulla scoperta di farmaci, nella biochimica, nella ricerca biomedica e nella biologia molecolare.
Sintesi chimica: come gruppo protettivo nella sintesi di polipeptidi e proteine, è comunemente usato nelle reazioni di accoppiamento degli amminoacidi nella sintesi in fase solida.
Ricerca biomedica: per la sintesi di peptidi biologicamente attivi, come farmaci, peptidi antimicrobici, ligandi peptidici, ecc.
