Analisi della glicinamide cloridrato CAS 1668-10-6 (H-Gly-NH2·HCl) 99,0~101,0% Alta qualità di fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di glicinamide cloridrato (H-Gly-NH2·HCl) (CAS: 1668-10-6) di alta qualità, capacità produttiva di 200 tonnellate all'anno, venduto ai mercati nazionali ed esteri, ben accolto dai nostri clienti. Possiamo fornire consegne in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e di grandi quantità. Se sei interessato alla glicinamide cloridrato, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | Glicinammide cloridrato |
| Sinonimi | H-Gly-NH2·HCl; Gli-NH2·HCl; Glicinammide cloridrato; 2-Aminoacetammide cloridrato |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità produttiva 200 tonnellate all'anno |
| Numero CAS | 1668-10-6 |
| Formula molecolare | C2H6N2O·HCl |
| Peso Molecolare | 110,54 |
| Punto di fusione | 200,0~205,0℃ |
| Densità | 1.122 |
| Sensibile | Igroscopico |
| Solubilità in acqua | Facilmente solubile in acqua |
| Temp. di conservazione | Sigillato in luogo asciutto, conservare a temperatura ambiente |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Classificazione | Aminoacidi e derivati |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Codici di pericolo | Xi | F | 3-10 |
| Dichiarazioni sui rischi | 36/37/38 | Classe di pericolo | Irritante |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 22-24/25-37/39-26 | Codice SA | 2924199090 |
| WGK Germania | 3 |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere di cristallo bianco | Conforme |
| Punto di fusione | 200,0~205,0℃ | 201,4~203,6℃ |
| Metalli pesanti (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% (105 ℃) | 0,28% |
| Residuo sull'accensione | ≤0,10% | 0,08% |
| Glicina | ≤1,00% (TLC) | Conforme |
| Analisi | Dal 99,0 al 101,0% | 100,06% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | Conforme |
| Spettro NMR dei protoni | Conforme alla struttura | Conforme |
| Conclusione | Questo prodotto è conforme agli standard di ispezione interni-House | |
| Principali usi | Intermedi farmaceutici; Buffer | |
Pacchetto: Bottiglia fluorurata, sacchetto in foglio di alluminio, tamburo da 25 kg/cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Igroscopico. Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco, asciutto e ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità. Conservare lontano da forti agenti ossidanti.
Punto di fusione: Metodo di determinazione capillare. Dovrebbe essere 200,0~205,0℃
Il campione è stato macinato in polvere di circa 0,1 ge essiccato in un forno a 105°C per mezz'ora, quindi caricato in un tubo capillare e confezionato. Quando la temperatura dell'olio nello strumento per il punto di fusione sale a 190 ℃, inserire il capillare e controllare la velocità di riscaldamento a 3 ℃ al minuto. Osservare il punto di fusione iniziale del contenuto del capillare e continuare a riscaldare finché tutto il contenuto del capillare non si scioglie fino al punto di fusione finale.
Contenuto: titolazione con AgNO3
Pesare il campione 0,2000 g, scioglierlo in acqua distillata e diluirlo a 100 ml, aggiungere 3-5 gocce di indicatore di cromato di potassio e titolare con nitrato d'argento standard 0,1000 M fino al punto finale.
Calcolo: Contenuto %=V×M÷G×0,1105×100
V- Volume consumato dalla titolazione standard del nitrato d'argento in ml
M- concentrazione standard di nitrato d'argento mol/L
G- Pesare il campione g
Misurazione dell'umidità:
Metodo K-F: aggiungere 10 ml di metanolo anidro nel misuratore di umidità di precisione, titolare il reagente K-F con un equivalente di acqua superiore a 3 mg/ml fino al punto finale, campionare rapidamente 1,0000 g, inserire il metanolo anidro sopra, titolare con il reagente K-F fino al punto finale; Registrare il volume di titolazione ml.
Calcolo: Umidità =V×N÷G×100÷1000
N--L'equivalente in acqua del reagente K-F mg/ml
V---Il volume consumato dal reagente titolazione K-F ml
G-- Pesare il campione g
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
15 anni di esperienza?Abbiamo più di 15 anni di esperienza nella produzione ed esportazione di un'ampia gamma di prodotti farmaceutici intermedi o di prodotti di chimica fine di alta qualità.
Mercati principali? Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
Vantaggi? Qualità superiore, prezzo conveniente, servizi professionali e supporto tecnico, consegna rapida.
Qualità Assicurazione? Sistema di controllo qualità rigoroso. Le apparecchiature professionali per l'analisi includono NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, chiarezza, solubilità, test del limite microbico, ecc.
Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
Audit di fabbrica? Benvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se disponibile in magazzino, consegna garantita in tre giorni.
Trasporti? Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti? Servizio post-vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzata? Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le vostre esigenze di ricerca.
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La glicinammide cloridrato (H-Gly-NH2·HCl) (CAS: 1668-10-6) è un tampone utile nell'intervallo di pH fisiologico. Ed è anche usato come intermedio farmaceutico, nella sintesi organica, utilizzato per l'accoppiamento peptidico. Il prodotto viene ciclizzato con gliossale per ottenere 2-idrossi pirazina, e quindi clorurato con fosforo triclorossi per ottenere 2, 3-dicloropirazina, utilizzata nella produzione di sulfamidici SMPZ.
Via di sintesi: si ottiene per amminazione del metilcloroacetato. L'acqua di ammoniaca è stata raffreddata al di sotto di 0°C, è stato aggiunto metilcloroacetato e la temperatura è stata mantenuta per 2 ore. L'ammoniaca è stata fatta passare ad una quantità predeterminata a una temperatura inferiore a 20°C, e l'ammoniaca rimanente è stata eliminata dopo 8 ore di reazione, quindi la concentrazione è stata aumentata a 60°C sotto pressione ridotta per ottenere glicinammide cloridrato.
