Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Buoni venditori all'ingrosso Guanfacina cloridrato - Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Test 99,0%~101,0% API Factory Elevata purezza – Ruifu

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Buoni venditori all'ingrosso Guanfacina cloridrato - Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Analisi 99,0%~101,0% API Factory Elevata purezza – RuifuDettagli:

Fornitura di Temozolomide e intermedi correlati:
Temozolomide CAS: 85622-93-1
4(5)-Amino-5(4)-Imidazolo carbossammide CAS: 360-97-4
5(4)-Amino-4(5)-Imidazolo carbossammide cloridrato CAS: 72-40-2

Nome chimicoTemozolomide
Sinonimi3,4-Diidro-3-Metile-4-Oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-Carbossammide
Numero CAS85622-93-1
Numero CATRF-API29
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC6H6N6O2
Peso Molecolare194.15
Punto di fusione212℃ dicembre.
MarchioRuifu chimica
ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da bianca a rosa chiaro
Identificazione Tramite IR, HPLC
Solventi residuiDimetilsolfossido ≤0,50%
Sostanze correlate
Impurità AIC≤0,10%
Singola impurità≤0,10%
Resto Impurità Sconosciute≤0,30%
Impurità totali≤0,30%
Metalli pesanti≤10 ppm
Perdita all'essiccazione≤0,50%
Residuo all'accensione≤0,10%
Analisi99,0%~101,0% (HPLC su base essiccata)
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIngrediente farmaceutico attivo (API)

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.

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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di Temozolomide (CAS: 85622-93-1) di alta qualità. Temozolomide (TMZ) è un agente alchilante orale utilizzato per il trattamento del glioblastoma multiforme (GBM) e degli astrocitomi e del melanoma metastatico.

La temozolomide è il primo farmaco antitumorale efficace della classe imidazolo e tetrazina, assunto per via orale, che appartiene alla seconda generazione di un agente alchilante con attività antitumorale senza attivazione metabolica epatica dopo somministrazione orale. È caratterizzato da una facile penetrazione attraverso la barriera emato-encefalica, da una buona tolleranza e dall'assenza di tossicità da altri farmaci, e da un effetto sinergico con la radioterapia, adatta per il trattamento della recidiva di glioma maligno dopo trattamento convenzionale come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma degenerativo. È il farmaco di prima linea per il trattamento del melanoma metastatico.

La temozolomide è stata sintetizzata per la prima volta dal Cancer Research UK Group e poi trasferita alla Schering-Plough Company (Stati Uniti) per lo sviluppo. Ha una nuova struttura chimica e appartiene a un derivato quattro-imidazolico. Nel 1999, è stata approvata l'immissione sul mercato nell'UE e negli Stati Uniti, dove l'indicazione consentita negli Stati Uniti è principalmente per il trattamento di seconda linea del glioblastoma multiforme e dei gliomi stellati degenerativi, mentre l'indicazione approvata nell'UE è per il trattamento del glioblastoma multiforme in via di sviluppo o recidivante che è già stato sottoposto a terapia convenzionale. L’efficacia della temozolomide nel trattamento del glioblastoma multiforme ha ricevuto maggiori riconoscimenti in Europa.


Immagini dei dettagli del prodotto:

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Guida al prodotto correlato:

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