H-Arg(NO2)-OMe·HCl CAS 51298-62-5 L-NOME Purezza cloridrato >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore leader di Nω-Nitro-L-Arginina metil estere cloridrato (H-Arg(NO2)-OMe·HCl) (CAS: 51298-62-5) di alta qualità. Ruifu Chemical fornisce una serie di aminoacidi e derivati. Siamo in grado di fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi e disponibilità di piccole quantità e grandi quantità. Acquista H-Arg(NO2)-OMe·HCl, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | Nω-Nitro-L-Arginina metil estere cloridrato |
| Sinonimi | H-Arg(NO2)-OMe·HCl; L-Arg(NO2)-OMe·HCl; L-NOME Cloridrato; L-NOME HCl; N'-Nitro-L-Arginina metil estere cloridrato; Nomega-Nitro-L-Arginina metil estere cloridrato |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Numero CAS | 51298-62-5 |
| Formula molecolare | C7H15N5O4·HCl |
| Peso Molecolare | 269,69 g/mol |
| Punto di fusione | 153,0~162,0℃ |
| Solubilità in acqua | Quasi trasparenza |
| Temp. di conservazione | Luogo fresco e asciutto (2~8℃) |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Categoria | Amminoacidi e derivati |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere bianca o bianco sporco | Polvere bianca |
| Rotazione specifica [α]20/D | +15,0°±2,0° (C=1 in MeOH) | +15,6° |
| Punto di fusione | 155,0~162,0℃ | 158,3~159,4℃ |
| Perdita all'essiccazione | <1,00% (60 ℃, 2 ore) | 0,42% |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (HPLC) | 99,13% |
| Analisi TLC | Un punto | Conforme |
| Chiarezza della soluzione | 0,3 g in 5 ml di soluzione trasparente H2O | Conforme |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | Conforme |
| Spettro NMR 1H | Conforme alla struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto: Bottiglia fluorurata, sacchetto in foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (2~8 ℃), lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
Audit di fabbrica? Benvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se disponibile in magazzino, consegna garantita in tre giorni.
Trasporti? Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti? Servizio post-vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzata? Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le vostre esigenze di ricerca.
Termini di pagamento? La fattura proforma verrà inviata prima dopo la conferma dell'ordine, allegata alle nostre coordinate bancarie. Pagamento tramite T/T (trasferimento telex), PayPal, Western Union, ecc.
Simboli di pericolo Xn - Nocivo
Codici di rischio
R22- Nocivo se ingerito
R36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza
S22 - Non respirare la polvere.
S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 - Indossare indumenti protettivi idonei.
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
RTECS RM2982570
Codice HS 2922491990
Nω-Nitro-L-Arginina metil estere cloridrato (H-Arg(NO2)-OMe·HCl; L-NAME cloridrato) (CAS: 51298-62-5) è un cloridrato ottenuto combinando Ngamma-Nitro-L-Arginina metil estere con un equivalente di acido cloridrico. Amminoacidi e derivati, utilizzati nella sintesi peptidica, utilizzati come intermedio di sintesi organica, intermedio farmaceutico, reagente biochimico o reagente chimico. La nitroarginina metil estere cloridrato viene utilizzata nella sintesi degli inibitori N/CD13 che svolgono un ruolo importante nell'invasione tumorale, nelle metastasi e nell'angiogenesi. Utilizzato anche nella preparazione del lattame spirociclico come induttore β-turn di tipo II.
