Purezza del peptide (HPLC) di Histrelin Acetate CAS 76712-82-8 ≥98,0% di fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di acetato di istrelina (CAS: 76712-82-8) di alta qualità. Ruifu Chemical fornisce una serie di peptidi GMP. Ruifu può fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi e disponibilità di piccole quantità e grandi quantità. Acquista l'acetato di Histrelin, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | Acetato di istrelina |
| Sinonimi | Histrelin; Sale dell'acido acetico di Histrelin; Marchio Supprelin (Roberts Pharmaceutical); [des-Gly 10, D-His(Bzl) 6]-LH-RH Etilammide; 5-osso-L-Prolile-L-Istidile-L-Triptofilo-Lserile- L-tirosile-Nt-benzile-D-istidile-L-leucile-L-arginile-N-etile-L-prolinamide diacetato |
| Sequenza peptidica | Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-His(Bzl)-Leu-Arg-Pro-NHEt Sale acetato |
| Forma di sale | Acetato |
| Stato delle scorte | Disponibile, scala commerciale |
| Numero CAS | 76712-82-8 |
| Formula molecolare | C66H86N18O12 |
| Peso Molecolare | 1323,52 g/mol |
| Densità | 1,46±0,10 g/cm3 |
| Sensibile | Igroscopico. Sensibile all'umidità |
| Temp. di conservazione | Luogo fresco e asciutto (2~8℃). Frigorifero |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Categoria | Peptidi GMP |
| Durata di conservazione | 24 mesi dalla data di produzione se conservato correttamente |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere liofilizzata bianca | Conforme |
| Solubilità | Solubile in acqua o acido acetico all'1% a una concentrazione ≥ 1 mg/ml per fornire una soluzione limpida e incolore | Conforme |
| MS | Massa monoisotopica: 1323±1,0 | 1323.1 |
| HPLC di identità | Lo stesso con la soluzione di riferimento | Conforme |
|
Analisi degli amminoacidi | Ser: Presente | Conforme |
| Glu: 0,85~1,1 | 0,95 | |
| Pro: 0,85~1,1 | 1.05 | |
| Leu: 0,85~1,1 | 1.01 | |
| Tiro: 0,85~1,1 | 1.00 | |
| Suo: 1,70~2,2 | 0,99 | |
| Argomento: 0,85~1,1 | 0,98 | |
| Trp: Presente | Determinato | |
| Purezza del peptide (HPLC) | ≥98,0% | 99,58% |
| Sostanze correlate (HPLC) | Impurità totali (%) ≤2,0% | 0,42% |
| Qualsiasi altra impurità ≤1,0% | 0,24% | |
| Contenuto di acetato (HPLC) | ≤12,0% | 11,5% |
| Contenuto d'acqua (Karl Fischer) | ≤5,0% | 1,0% |
| Analisi | 95,0~105,0% (anidro, senza acido acetico) | 98,5% |
| Origine del prodotto | Sintetico | |
| Attenzione | Solo per la ricerca, non per uso umano | |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato e conforme alle specifiche | |
Pacchetto: Fiala di plastica (dedicata al confezionamento di peptidi) o fiala di vetro, quantità in base alle esigenze dettagliate del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (2~8℃), lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
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Termini di pagamento? La fattura proforma verrà inviata prima dopo la conferma dell'ordine, allegata alle nostre coordinate bancarie. Pagamento tramite T/T (trasferimento telex), PayPal, Western Union, ecc.
Simboli di pericolo T - Tossico
Codici di rischio
60- Può compromettere la fertilità
Descrizione di sicurezza
S53 - Evitare l'esposizione - ottenere istruzioni speciali prima dell'uso.
S22 - Non respirare la polvere.
S36/37/39 - Indossare indumenti protettivi adatti, guanti e proteggersi gli occhi/il viso.
S45 - In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrare l'etichetta quando possibile).
WGK Germania 3
RTECS OK6370800
L'acetato di istrelina (CAS: 76712-82-8), un agonista sintetico dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH), è stato introdotto come terapia di prima linea per il trattamento della pubertà precoce centrale. Se somministrato per un periodo prolungato, sopprime il rilascio di gonadotropine, inibisce la steroidogenesi ovarica e testicolare e previene la maturazione sessuale. Superiore alla terapia tradizionale con agenti progestinici, l'istrelina sembra avere effetti rallentanti sulla maturazione scheletrica consentendo una maggiore crescita staturale e un aumento significativo dell'altezza finale dell'adulto. L'Histrelin è stato utilizzato anche per trattare altri disturbi tra cui l'endometriosi, la malattia dell'ovaio policistico, i leiomiomi uterini, la sindrome premestruale grave e per prevenire la porfiria acuta intermittente.
Definizione: Un oligopeptide comprendente residui di piroglutamile, istidile, triptofilo, serile, tirosile, 1-benzile-D-istidile, leucile, arginile e N-etilprolinammide uniti in sequenza. È un analogo sintetico non peptidico dell'ormone di rilascio del gonadotro e viene utilizzato come impianto di idrogel sottocutaneo (in particolare come sale diacetato) per il trattamento del cancro alla prostata e per la soppressione della produzione di ormoni sessuali gonadici nei bambini con pubertà precoce centrale. Utilizzato per la pubertà precoce.
Azioni biochimiche/fisiologiche: Histrelin Acetate è un agonista del GnRH (gonadotropina - ormone di rilascio), l'isterelina. Il GnRH (Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2), noto anche come LHRH (ormone luteinizzante-ormone di rilascio) o gonadorelina, è fondamentale per la riproduzione dei mammiferi e viene rilasciato dai neuroni ipotalamici. È responsabile della secrezione delle gonadotropine, dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolo-stimolante (FSH), dalle ghiandole pituitarie. Mutazioni nel GnRH sono associate all'ipogonadismo ipogonadotropo congenito normosmico. Histerelin è utilizzato per il trattamento della pubertà precoce centrale nei bambini. Inibisce l'azione degli steroidi sessuali sugli organi riproduttivi maschili e femminili.
È disponibile sotto forma di iniezione intramuscolare giornaliera. Histrelin è disponibile anche in un impianto sottocutaneo di 12 mesi (Vantas) per il trattamento palliativo del cancro della prostata avanzato (dal 2005 negli Stati Uniti e da gennaio 2010 nel Regno Unito. Un impianto sottocutaneo di 12 mesi (Supprelin LA) per la pubertà precoce centrale (CPP) è stato approvato il 3 maggio 2007 dalla Food and Drug Administration statunitense.
