Nuovi prodotti caldi Carbonitrile - Pirfenidone CAS 53179-13-8 Purezza ≥99,0% IPF – Ruifu
Nuovi prodotti caldi Carbonitrile - Pirfenidone CAS 53179-13-8 Purezza ≥99,0% IPF – RuifuDettagli:
Fornitura con elevata purezza, produzione commerciale
Nome chimico: pirfenidone
CAS: 53179-13-8
| Nome chimico | Pirfenidone |
| Sinonimi | Perfenidone; 5-Metile-1-Fenilpiridina-2(1H)-uno; salvagente; S-7701; AMR-69 |
| Numero CAS | 53179-13-8 |
| Numero CAT | RF-API108 |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Formula molecolare | C12H11NO |
| Peso Molecolare | 185.22 |
| Punto di fusione | da 96,0 a 97,0 ℃ |
| Solubilità | Solubile in DMSO |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina da bianca a giallo chiaro |
| Identificazione | IR |
| Purezza | ≥99,0% |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Cenere solfatata | ≤0,20% |
| Singola impurità | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Metalli pesanti | ≤20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | API, fibrosi polmonare idiopatica (IPF) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Il pirfenidone (CAS: 53179-13-8) appartiene a un gruppo di medicinali chiamati agenti antifibrotici. Il pirfenidone ha dimostrato attività in molteplici condizioni fibrotiche, comprese quelle del polmone, del rene e del fegato. Colpisce il sistema immunitario del corpo e riduce la quantità di fibrosi (cicatrici) nei polmoni. Il pirfenidone è uno dei due medicinali approvati in Canada per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Il pirfenidone è un inibitore della produzione di TGF-β e della produzione di collagene stimolata da TGF-β, riduce la produzione di TNF-α e IL-1β e ha anche proprietà anti-fibrotiche e antinfiammatorie. È stato approvato per la prima volta in Giappone per il trattamento di pazienti con fibrosi polmonare idiopatica dopo studi clinici, con il nome commerciale di Pirespa di Shionogi, nel 2008. È stato approvato per l'uso nell'Unione Europea nel 2011, in Canada nel 2012 e negli Stati Uniti nell'ottobre 2014.
Immagini dei dettagli del prodotto:
Guida al prodotto correlato:
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