Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purezza >99,5% (HPLC) API
| Nome chimico | Ibrutinib |
| Sinonimi | 1-[(3R)-3-[4-ammino-3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1-one; PCI-32765 |
| Numero CAS | 936563-96-1 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C25H24N6O2 |
| Peso Molecolare | 440,50 |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere di cristallo da bianco a bianco sporco |
| Identificazione | IR; HPLC |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm |
| Qualsiasi singola impurità | ≤0,50% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Metodo di purezza/analisi | >99,5% (HPLC) |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | API |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) è un inibitore della tirosina chinasi di Bruton (BTK) per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (CLL) e del linfoma a cellule mantellari (MCL). Sia il MCL che il CLL appartengono al linfoma non-Hodgkin a cellule B, che è refrattario e soggetto a recidiva. La chemioimmunoterapia comunemente utilizzata non è mirata e spesso si verificano reazioni avverse di grado 3 o 4. Ibrutinib può combinarsi con BTK, necessario per la formazione, differenziazione, comunicazione e sopravvivenza dei linfociti B, e inibire irreversibilmente l'attività di BTK, inibendo efficacemente la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali. Inoltre, viene rapidamente assorbito dopo la somministrazione orale, la concentrazione plasmatica massima viene raggiunta in 1~2 ore e le reazioni avverse sono di grado 1 o 2, il che costituirà una nuova opzione per il trattamento della LLC e del MCL. Il 13 novembre 2013, la FDA statunitense ha accelerato l'approvazione della società Johnson & Johnson e della statunitense Imbruvica (nome comune: Ibrutinib) per il trattamento del linfoma mantellare (MCL). Ibrutinib ha ottenuto lo status di terapia rivoluzionaria dalla FDA nel febbraio 2013 ed è stato approvato rispettivamente per MCL il 13 novembre 2013 e CLL il 12 febbraio 2014.
