Ibrutinib Deacriloilpiperidina CAS 330786-24-8 Purezza >99,0% (HPLC)
| Nome chimico | 3-(4-fenossifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-ammina |
| Sinonimi | Ibrutinib intermedio N-2; Ibrutinib Deacriloilpiperidina; Impurità di Ibrutinib 8; 5-(4-fenossifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-4-ilammina; IBT4A; Impurità di Ibrutinib N-Despiperidinil |
| Numero CAS | 330786-24-8 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C17H13N5O |
| Peso Molecolare | 303.32 |
| Punto di fusione | >262℃(dicembre) |
| Densità | 1,380±0,06 g/cm3 |
| Classe di pericolo | 6.1; Veleno |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Dal bianco sporco al kaki in polvere |
| Identificazione | HNMR, LC-MS |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (HPLC) |
| Perdita all'essiccazione | <1,00% |
| Singolo massimo Impurità | <1,00% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Metalli pesanti (come Pb) | <20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (CAS: 330786-24-8) è un utile intermedio sintetico nella sintesi di Ibrutinib (CAS: 936563-96-1). Ibrutinib è un tipo di inibitore della tirosina chinasi di Bruton (BTK), potrebbe essere utilizzato per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (LLC) e del linfoma a cellule mantellari (MCL). MCL e CLL appartengono al linfoma non-Hodgkin a cellule B, che è difficile da curare e facile da recidivare. La comune immunoterapia chimica non ha il targeting, spesso si verificano 3 o 4 reazioni avverse. Ibrutinib e i linfociti B potrebbero colpire la BTK necessaria per la formazione, la differenziazione e la trasmissione delle informazioni, inibire l'attività della BTK in modo irreversibile e inibire efficacemente la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali. Ibrutinib potrebbe essere rapidamente assorbito dopo la somministrazione orale, raggiungendo la massima concentrazione ematica in 1~2 ore, le reazioni avverse appartengono a una o due, pertanto Ibrutinib diventerà una nuova scelta per il trattamento della LLC e del MCL.
