Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Indolo-3-Carboxaldeide CAS 487-89-8 Purezza >99,0% (HPLC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: Indolo-3-Carboxaldeide

CAS: 487-89-8

Purezza: >99,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da arancione chiaro a giallo chiaro

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



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Descrizione:

Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: Indolo-3-Carboxaldeide CAS: 487-89-8

Proprietà chimiche:

Nome chimicoIndolo-3-Carboxaldeide
SinonimiIndolo-3-Aldeide; 3-Formilindolo
Numero CAS487-89-8
Numero CATRF-PI1468
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC9H7NO
Peso Molecolare145.16
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da arancione chiaro a giallo chiaro
Metodo di purezza/analisi>99,0% (HPLC)
Punto di fusione193,0~199,0℃
Perdita all'essiccazione≤0,50%
Impurità totali<1,00%
Spettro infrarossoConforme alla struttura
Solubilità in metanoloQuasi trasparenza
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

L'indolo-3-carboxaldeide (CAS: 487-89-8) possiede alcune attività biologiche antibatteriche, antinfiammatorie e antitumorali. L'indolo-3-carboxaldeide è anche un importante intermedio farmaceutico e organico, che può essere utilizzato per sintetizzare molti composti con attività fisiologiche e farmacologiche, come l'indolo-3-acido acetico (CAS: 87-51-4) e l'indometacina (CAS: 53-86-1). Utilizzato per preparare derivati ​​dell'indolo. Un materiale di partenza per la sintesi di indoli di ordine superiore. L'indolo-3-carboxaldeide e i suoi derivati ​​non sono solo gli intermedi chiave per la preparazione di molecole biologicamente attive e di alcaloidi indolici, ma sono anche importanti precursori per la sintesi di diversi derivati ​​eterociclici.

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