Lo iodotrimetilsilano (CAS: 16029-98-4) che ha un legame acido duro (Me3Si) -base morbida (I) mostra una forte ossigenofilicità verso eteri, esteri, lattoni, acetali e altre molecole che coinvolgono l'atomo di ossigeno come gruppo funzionale. L'uso di iodotrimetilsilano come agente ha determinato una facile scissione dell'estere tert-butile, dando il corrispondente acido carbossilico con resa eccellente. Lo iodotrimetilsilano viene utilizzato per l'introduzione del gruppo trimetilsilile nella sintesi organica. È utile anche per l'analisi gascromatografica convertendo l'alcol in un derivato dell'etere sililico, rendendolo così più volatile della molecola originale. Lo iodotrimetilsilano è un reagente efficiente per la scissione di etere, estere, carbammato, chetale e lattone. Per l'introduzione del gruppo TMS, ad esempio TMS enol eteri. Reagente chiave per la deprotezione selettiva di un gruppo N-Cbz in presenza di una porzione trimetilstagno. Recentemente è stato segnalato che il reagente converte l'allile- e benzilfosfotriesteri ai corrispondenti ioduri. Lo iodotrimetilsilano è un tipico agente bloccante nella produzione farmaceutica, ampiamente utilizzato nella sintesi dei farmaci. Può proteggere o deproteggere selettivamente i gruppi funzionali, agire come agente bloccante silano. Lo iodotrimetilsilano è un reagente multiuso utilizzato in varie reazioni organiche. Viene utilizzato per la dealchilazione di alcuni composti come lattoni, eteri, acetali e carbammati e agente trimetilsililante per la sintesi di silil immino esteri, alchil e alchenil silani, ecc. Agisce anche come catalizzatore dell'acido di Lewis e come agente riducente in molte reazioni organiche. Lo iodotrimetilsilano può essere utilizzato come reagente versatile per la blanda dealchilazione di eteri, esteri carbossilici, lattoni, carbammati, acetali, esteri fosfonati ed esteri fosforici; scissione di epossidi, ciclopropilchetoni; conversione dei fosfati vinilici in ioduri vinilici; reagente nucleofilo neutro per reazioni di scambio di alogeni, reazioni di addizione di carbonile e coniugato; uso come agente trimetilsililante per la formazione di enol eteri, silil immino esteri e N - sililenammine, alchil, alchenil e alchinil silani; Catalizzatore acido di Lewis per la formazione di acetale, α- alcossimetilazione di chetoni, per reazioni di acetali con silil enol eteri e allilsilani; agente riducente per epossidi, endioni, α-chetoli, solfossidi e alogenuri di solfonile; agente disidratante per ossime.