Irinotecan cloridrato triidrato CAS 136572-09-3 API Factory elevata purezza
| Nome chimico | Irinotecan cloridrato triidrato |
| Sinonimi | Irinotecan HCl triidrato; CPT-11 Triidrato; Irinotecan HCL 3H2O |
| Numero CAS | 136572-09-3 |
| Numero CAT | RF-API52 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C33H38N4O6·HCl·3H2O |
| Peso Molecolare | 677,20 |
| Punto di fusione | 250,0~256,0℃ (dec.) |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina giallo chiaro o gialla |
| Analisi (con/con) | 98,0%~102,0% |
| Purezza (HPLC) | ≥99,5% |
| Solubilità | Leggermente solubile in acqua, etanolo o cloroformio, praticamente insolubile in acetone |
| Identificazione | mediante IR e HPLC, Conforme |
| Rotazione ottica specifica | +60°~+73° |
| Acqua | 7,0%~9,0% |
| Residuo di solventi | Conforme ai requisiti ICH |
| Residuo all'accensione | ≤0,20% |
| Cloruro | 5,0%~6,0% |
| Valore del pH | 3.0~5.0 |
| Metalli pesanti | ≤20 ppm |
| Impurità individuali | ≤0,10% |
| Impurità totali | ≤0,50% |
| Condizioni di conservazione | Conservare a 2-8°C, in contenitori sigillati e proteggere dalla luce e dall'umidità |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Ingrediente farmaceutico attivo (API) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore e fornitore leader di irinotecan cloridrato triidrato (CAS: 136572-09-3) di alta qualità.
L'irinotecan cloridrato triidrato è un inibitore della topoisomerasi I utilizzato principalmente per il trattamento del cancro del colon e del retto, prevenendo la religazione del filamento di DNA legandosi al complesso topoisomerasi I-DNA. L'rinotecan cloridrato, un derivato semisintetico solubile in acqua del potente agente antitumorale camptotecina, è stato lanciato in Giappone per il trattamento del cancro del polmone, dell'ovaio e del collo dell'utero. L'rinotecan esercita la sua attività antitumorale attraverso l'inibizione della topoisomerasi I, un enzima cellulare coinvolto nel mantenimento della struttura topografica del DNA durante il processo di traduzione, trascrizione e mitosi. L'lrinotecan subisce de-esterificazione in vivo per produrre un metabolita attivo, SN-38, che è 1000-volte più potente del genitore. Sebbene fosse molto meno tossico della camptotecina, un numero significativo di pazienti negli studi clinici ha mostrato effetti collaterali di leucopenia, diarrea, nausea e alopecia. È stato riportato che la terapia di combinazione di irinotecan con un altro agente antitumorale ampiamente utilizzato, il cisplatino, è superiore a entrambi i farmaci presi singolarmente. L'rinotecan è oggetto di studi clinici per il cancro gastrointestinale, della mammella, della pelle, del colon-retto, del pancreas, del mesotelioma e del linfoma non-Hodgkin.
