Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Prodotti

Estere pinacol dell'acido isopropenilboronico CAS 126726-62-3 Purezza >99,0% (GC) Alta qualità di fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: estere pinacolo dell'acido isopropenilboronico

CAS: 126726-62-3

Purezza: >99,0% (GC)

Aspetto: liquido da incolore a giallo pallido

Alta qualità, produzione commerciale

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

Prodotti correlati

Tag dei prodotti

Descrizione:

Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: estere pinacolo dell'acido isopropenilboronico
CAS: 126726-62-3

Proprietà chimiche:

Nome chimicoEstere pinacolo dell'acido isopropenilboronico
Sinonimi4,4,5,5-tetrametil-2-(prop-1-en-2-il)-1,3,2-diossaborolano; 2-(1-Metiletenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano
Numero CAS126726-62-3
Numero CATRF-PI1395
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC9H17BO2
Peso Molecolare168.04
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoLiquido da incolore a giallo pallido
Metodo di purezza/analisi>99,0% (GC)
Umidità (KF)≤0,50%
Impurità totali<1,00%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, 25 kg/barile o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

L'estere pinacolo dell'acido isopropenilboronico (CAS: 126726-62-3) è un reagente estere versatile utilizzato per processi di accoppiamento incrociato-di Suzuki-Miyaura catalizzati da palladio, reazione di Diels-a domanda-inversa-di elettroni, reazione di ciclopropanazione di Simmons-Smith, ciclizzazione del poliene, reazioni aldoliche stereoselettive, reazione di metatesi incrociata di Grubbs, intramolecolare Reazione di Suzuki-Miyaura, metatesi incrociata stereoselettiva, cicloaddizione dipolare, iodosolfonilazione, addizione coniugata asimmetrica e idroacilazione intramolecolare e preparazione di varie chinasi terapeutiche e inibitori enzimatici. L'estere pinacolo dell'acido isopropenilboronico può essere utilizzato come intermedio nella sintesi di una varietà di composti organici ciclici e aciclici. È stato inoltre dimostrato che l'α-Allile/Croty sostituito di questo composto può essere utilizzato per la allilborazione altamente diastereo ed enantioselettiva delle aldeidi.

Lascia il tuo messaggio