L-2-Cicloesilglicina CAS 14328-51-9 (H-Chg-OH) Purezza >99,0% (TLC) Fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore leader di L-2-Cicloesilglicina (H-Chg-OH) (CAS: 14328-51-9) di alta qualità. Ruifu Chemical fornisce una serie di aminoacidi e derivati. Possiamo fornire consegne in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e di grandi quantità. Acquista H-Chg-OH, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | L-2-Cicloesilglicina |
| Sinonimi | H-Chg-OH; L-(+)-Cicloesilglicina; L-alfa-Cicloesilglicina; H-Cicloesile-Gli-OH; (S)-α-Acido amminocicloesilacetico; 2-Cicloesile-L-Glicina; L-2-Cicloesilglicina trifluoroacetato; L-Chg-OH·TFA; H-L-Cicloesil-Gly-OH·TFA; H-Chg-OH·TFA |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Numero CAS | 14328-51-9 (netto) |
| Formula molecolare | C8H15NO2 |
| Peso Molecolare | 157,21 g/mol |
| Punto di fusione | 256,0±2,0℃ |
| Densità | 1,120±0,06 g/cm3 |
| Solubilità in acqua | Solubile in acqua |
| Temp. di conservazione | Luogo fresco e asciutto (0~8℃) |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Categoria | Derivati non naturali degli amminoacidi |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Polvere da bianca a spenta-bianca | Polvere bianca |
| Rotazione specifica [α]20/D | da +28,0° a +32,0° (C=1 in HCl 1N) | +29,1° |
| Punto di fusione | 256,0±2,0℃ | Conforme |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% | 0,15% |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (TLC) | 99,21% |
| Spettro IR | In conformità con lo standard | Conforme |
| Spettro di massa | In conformità con lo standard | Conforme |
| Spettro NMR | In conformità con lo standard | Conforme |
| Conclusione | Questo prodotto mediante ispezione è conforme allo standard aziendale | |
Pacchetto: Bottiglia fluorurata, sacchetto in foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (0~8 ℃), lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Mercati principali? Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
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Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
Audit di fabbrica? Benvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.
Tempi di consegna? Se disponibile in magazzino, consegna garantita in tre giorni.
Trasporti? Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
Documenti? Servizio post-vendita: possono essere forniti COA, MOA, ROS, MSDS, ecc.
Sintesi personalizzata? Può fornire servizi di sintesi personalizzati per soddisfare al meglio le vostre esigenze di ricerca.
Termini di pagamento? La fattura proforma verrà inviata prima dopo la conferma dell'ordine, allegata alle nostre coordinate bancarie. Pagamento tramite T/T (trasferimento telex), PayPal, Western Union, ecc.
Simboli di pericolo Xi - Irritante
Codici di rischio 36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S37/39 - Indossare guanti adatti e proteggersi gli occhi/il viso
S24/25 - Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
Codice HS 2922491990
La L-2-Cicloesilglicina (H-Chg-OH) (CAS: 14328-51-9) è comunemente utilizzata nell'industria farmaceutica. Amminoacidi insoliti, utilizzati nella sintesi peptidica, intermedi di sintesi organica, intermedi farmaceutici, reagenti biochimici, reagenti chimici. L-2-Cicloesilglicina è solubile in acqua ed è ampiamente utilizzata nella sintesi di peptidi biologici. La L-2-Cicloesilglicina può essere utilizzata nella sintesi di inibitori terapeutici della glutammina ciclasi. Nella sintesi e trasformazione, la struttura Il gruppo amminico può essere convertito in un'unità bromo mediante diazotazione e il gruppo carbossilico può essere convertito in una struttura ammidica sotto l'azione del diclorosolfossido.
Metodo di sintesi: aggiungere un'asta di agitazione magnetica in un pallone da 10 ml e mescolare la L-fenilglicina [152 mg, 1,00 mmol] e NaOH(0,10 M aq, 10 mL, 1,0 mmol) in un pallone di reazione in ambiente di azoto per preparare il sale sodico della L-fenilglicina. La soluzione salina ottenuta (0,10 M aq, 5,0 mL, 0,50 mmol) e Ru (0,8% in peso) / chitina (50 mg,0,8 mol%Ru) sono stati idrogenati a 100 gradi per 3 ore per ottenere il prodotto. Il catalizzatore è stato rimosso mediante filtrazione, il prodotto è stato lavato rispettivamente con H2O e THF, acido cloridrico (0,5 M aq,10 mL) è stato aggiunto al filtrato, la miscela è stata agitata a temperatura ambiente per 1 ora e concentrata sotto vuoto per ottenere L-Cicloesilglicina.




