L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl CAS 17193-40-7 H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl >98,5% (HPLC) Fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl (H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl) (CAS: 17193-40-7) di alta qualità. Ruifu Chemical fornisce una serie di aminoacidi e derivati. Possiamo fornire consegne in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e di grandi quantità. Se hai bisogno di L-4-nitrofenilalanina metil estere HCl, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl |
| Sinonimi | H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl; H-p-Nitro-Phe-OMe·HCl; L-Phe(4-NO2)-OMe·HCl; p-Nitro-L-Phe-OMe·HCl; L-4-NO2-Phe-OMe·HCl; L-4-Nitrofenilalanina metil estere cloridrato; 4-Nitro-L-Fenilalanina metil estere cloridrato; p-Nitrofenilalanina metil estere cloridrato; Metil 4-Nitro-L-Fenilalaninato cloridrato; (S)-(+)-4-Nitrofenilalanina metil estere cloridrato |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità di produzione 20 tonnellate al mese |
| Numero CAS | 17193-40-7 |
| Formula molecolare | C10H12N2O4·HCl |
| Peso Molecolare | 260,67 |
| Punto di fusione | 225,0~235,0℃ |
| Temp. di conservazione | Sigillato in luogo asciutto, conservare a temperatura ambiente |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Classificazione | Aminoacidi e derivati |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Dichiarazioni sui rischi | 22-43-36 | Classe di pericolo | 6.1 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 22-36/37-24/25 | Gruppo di imballaggio | III |
| RIDADR | 2811 | Codice SA | 2922491990 |
| WGK Germania | 3 |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Descrizione | Polvere da bianco sporco a giallo pallido | Conforme |
| Identificazione tramite HPLC | Il tempo di ritenzione del picco principale nel cromatogramma della preparazione del test corrisponde a quello nel cromatogramma della preparazione di idoneità del sistema ottenuto in purezza cromatografica e impurità mediante HPLC | Conforme |
| Rotazione specifica [α]20/D | da +20,0 a +24,0° (C=1, MeOH) | +22,4° |
| Punto di fusione | 225,0~235,0℃ | 227,0~230,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% (a 105 ℃ per 3 ore) | 0,23% |
| Residuo all'accensione | <0,10% | 0,06% |
| Metodo di analisi/test | >98,5% (mediante HPLC) | 98,75% |
| Contenuto dell'enantiomero | <0,15% (mediante HPLC) | 0,09% |
| 4-Nitro-L-Fenilalanina | <1,50% (tramite HPLC) | 0,91% |
| Impurità totali | <1,50% (tramite HPLC) | 1,25% |
| Conclusione | Questo prodotto mediante ispezione è conforme allo standard aziendale | |
| Durata di conservazione | 24 mesi nella sua confezione originale se conservato correttamente | |
| Principali usi | Intermedi farmaceutici; Zolmitriptan intermedio | |
Pacchetto: Bottiglia fluorurata, sacchetto in foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco, asciutto e ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Metodo di analisi di L-4-nitrofenilalanina metil estere HCl (H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl) (CAS: 17193-40-7)
Descrizione: Collocare circa 2 g di campione in una piastra Petri-pulita e asciutta e osservare l'aspetto del campione. Reporting: segnalare l'osservazione
Identificazione: confrontare il tempo di ritenzione del picco principale nel cromatogramma della preparazione del test con il tempo di ritenzione del picco principale nel cromatogramma della preparazione per l'idoneità del sistema ottenuto in purezza cromatografica mediante HPLC.
Perdita all'essiccazione: asciugare una bottiglia di pesatura poco profonda, con tappo di vetro, a 105±2℃ per 30 minuti. Lasciarlo raffreddare a temperatura ambiente in un essiccatore. Pesare accuratamente la bottiglia da pesare con tappo e registrare il peso (W1). Trasferire circa 1-2 g di quantità di sostanza da testare accuratamente pesata nella bottiglia di pesatura. Agitando delicatamente lateralmente, distribuire il campione di prova il più uniformemente possibile fino ad una profondità di circa 5 mm. Pesare la bottiglia di pesatura caricata e registrare il peso (W2). Posizionare la bottiglia carica nel forno di asciugatura, togliendo il tappo e lasciandola anch'essa nella camera. Asciugare il campione di prova a 105±2℃ per 3 ore. Dopo aver aperto la camera, chiudere immediatamente la bottiglia e lasciarla raggiungere la temperatura ambiente in un essiccatore. Pesare accuratamente la bottiglia di pesatura con tappo e registrare il peso (W3). Calcolare la perdita percentuale all'essiccazione del campione utilizzando la seguente formula:
Calcolo Perdita all'essiccazione (% p/p)= (W2-W3) ÷ (W2-W1) x 100
Contenuto dell'enantiomero mediante HPLC:
Prodotti chimici e reagenti:
n-Esano grado AR
Grado HPLC di metanolo
Grado HPLC di alcol isopropilico
Grado di dietilammina AR
Standard: standard L-4-nitrofenilalanina metil estere HCl; Standard enantiomero HCl L-4-nitrofenilalanina metil estere
Fase mobile: preparare una miscela omogenea di n-esano, alcol isopropilico, metanolo e dietilammina (65:20:15:0,1 v/v/v/v)
Preparazione del bianco: trasferire 2,5 ml di metanolo in un matraccio tarato da 10 ml, diluire a volume con la fase mobile e mescolare.
Preparazione all'idoneità del sistema:
Pesare accuratamente e trasferire circa 5 mg ciascuno di L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl standard e L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl standard in un matraccio tarato da 10-ml, sciogliere in circa 2,5 ml di metanolo, diluire a volume con la fase mobile e mescolare.
Preparazione alla prova:
Pesare accuratamente e trasferire circa 5 mg di campione in un matraccio tarato da 10 mol, sciogliere in circa 2,5 ml di metanolo, diluire a volume con la fase mobile e mescolare.
Parametri strumentali:
Strumento: HPLC dotato di iniettore, pompa, rilevatore UV e registratore
Colonna: ChiralPak-IC (4,6 mm x 250 mm) 5 μ o equivalente
Portata: 1,0 ml/minuto
Lunghezza d'onda: 260 nm
Volume di iniezione: 10 μL
Temp. conca colonna: 25℃
Durata: 20 minuti
Procedura
Iniettare le soluzioni come indicato nella sequenza seguente. Registrare i cromatogrammi e confermare i criteri:
Descrizione delle iniezioni Numero di iniezioni Criteri
Preparazione del bianco 1 Non si deve osservare alcun picco interferente al tempo di ritenzione di L-4-nitrofenilalanina metil estere HCl o enantiomero.
Preparazione dell'idoneità del sistema 1 La risoluzione tra L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl e il picco dell'enantiomero non deve essere inferiore a 2,0
Preparazione del test 1 Utilizzare il cromatogramma del test per determinare il contenuto di enantiomeri nel campione.
Tempi di conservazione relativi:
L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl 1,0
Enantiomero Informazioni su 1.11
Il tempo di ritenzione dell'estere metilico L-4-nitrofenilalanina HCl è di circa 9,8 minuti.
Calcolo: nel cromatogramma ottenuto dalla preparazione del test, ignorare tutti i picchi tranne L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl ed enantiomero. Riportare il contenuto dell'enantiomero nel campione mediante il metodo di normalizzazione dell'area.
Purezza cromatografica e impurità mediante HPLC:
Prodotti chimici e reagenti:
Fosfato diammonico grado AR
Grado AR dell'acido fosforico
Grado HPLC di metanolo
Acqua purificata
Standard
L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl standard
Standard 4-Nitro-L-Fenilalanina monoidrato
Fase Mobile-A
Sciogliere 6,6 g di fosfato diammonico in 1000 ml di acqua purificata. Regolare il pH di questa soluzione a 6,0 con acido fosforico. Filtrare e degasare. Prima di misurare il pH della soluzione, calibrare il pHmetro con una soluzione tampone standard pH 4,01 E 7,00.
Fase Mobile-B
Grado HPLC di metanolo
Preparazione dell'idoneità del sistema
Pesare accuratamente e trasferire circa 25 mg ciascuno di L-4-nitrofenilalanina metil estere standard HCl e 4-Nitro-L-fenilalanina monoidrato standard in un matraccio tarato da 50-ml, sciogliere e diluire a volume con metanolo e mescolare.
Preparazione del test:
Pesare accuratamente e trasferire circa 25 mg di campione in un matraccio tarato da 50 ml, sciogliervi e diluire a volume con metanolo e mescolare.
Parametri strumentali:
Strumento: HPLC dotato di iniettore, pompa, rilevatore UV e registratore
Colonna: XTerra RP-18 (4,6 mm x 150 mm) 5 μ o equivalente
Portata: 1,0 ml/minuto
Lunghezza d'onda: 265 nm
Volume di iniezione: 20 μL
Temp. conca colonna: 25℃
Durata: 45 minuti
Programma gradiente
Tempo (min) Fase Mobile-A % Fase Mobile-B %
0,01 90 10
15 60 40
35 40 60
40 35 65
41 90 10
45 90 10
Procedura:
Iniettare le soluzioni come indicato nella sequenza seguente. Registrare i cromatogrammi e confermare i criteri:
Preparazione del bianco 1 Non si deve osservare alcun picco interferente al tempo di ritenzione di L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl.
Preparazione per l'idoneità del sistema 1 Il fattore di scodamento per il picco di L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl non deve essere inferiore a 2,0
Preparazione del test 1 Utilizzare il cromatogramma di prova per determinare la purezza e le impurità cromatografiche.
Tempi di conservazione relativi:
L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl 1,0 (tempo di ritenzione circa 11,4 minuti)
4-Nitro-L-Fenilalanina Circa 0,4
Toluene Circa 2.3
Calcoli:
Nel cromatogramma ottenuto dalla preparazione del test, dopo la correzione del bianco, ignorare il picco dovuto al toluene. Riportare la purezza cromatografica, il contenuto di 4-Nitro-L-Fenilalanina e le impurità totali nel campione mediante il metodo di normalizzazione dell'area.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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L-4-nitrofenilalanina metil estere HCl (H-Phe(4-NO2)-OMe·HCl) (CAS: 17193-40-7) è un intermedio nella sintesi di vari composti farmaceutici. L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl può essere utilizzato per la preparazione dei derivati Matijing-Su come potenti agenti anti-HBV. L-4-Nitrofenilalanina metil estere HCl può essere utilizzato come intermedio farmaceutico dello Zolmitriptan (CAS: 139264-17-8). Zolmitriptan è un agonista selettivo dei recettori della serotonina dei sottotipi 1B e 1D. Viene utilizzato principalmente nel trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura e della cefalea a grappolo. Zolmitriptan agisce legandosi ai recettori umani 5-HT1Band 5-HT1D, determinando la costrizione dei vasi sanguigni cranici e il rilascio di neuropeptidi sensoriali attraverso le terminazioni nervose del sistema trigemino.
