Analisi L-Arginina cloridrato CAS 1119-34-2 (H-Arg-OH·HCl) 99,0~101,0% Alta qualità di fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di L-Arginina cloridrato (H-Arg-OH·HCl) (CAS: 1119-34-2) di alta qualità, con capacità produttiva di 1000 tonnellate all'anno. Ruifu Chemical fornisce una serie di derivati degli amminoacidi. Siamo in grado di fornire COA, consegna in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e di grandi quantità. Se sei interessato alla L-Arginina cloridrato, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | L-Arginina cloridrato |
| Sinonimi | H-Arg-OH·HCl; H-L-Arg-OH.HCl; L-(+)-Arginina cloridrato; L-Arginina HCl; L-Arginina monocloridrato; Arginina cloridrato; (S)-2-ammino-5-acido guanidinopentanoico cloridrato; (S)-(+)-Arginina cloridrato |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità produttiva 1.000 tonnellate all'anno |
| Numero CAS | 1119-34-2 |
| Formula molecolare | C6H14N4O2·HCl |
| Peso Molecolare | 210,66 |
| Punto di fusione | 226,0~230,0℃(illuminato) |
| Densità | 1.42 |
| Solubilità in acqua | Solubile in acqua, quasi trasparente |
| Sensibile | Igroscopico. Sensibile alla luce e all'umidità |
| Temp. di conservazione | Sigillato in luogo asciutto, conservare a temperatura ambiente |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Classificazione | Derivati degli amminoacidi |
| Durata di conservazione | 24 mesi dalla data di produzione se conservato correttamente |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Codici di pericolo | Xi,Xn | RTECS | CF1995500 |
| Dichiarazioni sui rischi | 37-36/38-36/37/38-20/21/22 | F | 3-10 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 37/39-26-24/25-36 | TSCA | Sì |
| WGK Germania | 2 | Codice SA | 2922499990 |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Cristalli bianchi o polvere cristallina | Conforme |
| Identificazione | Assorbimento degli infrarossi | Conforme |
| Rotazione specifica [α]20/D | +22,1°~ +22,9° (C=8, HCl 6N) | -33,8° |
| Stato della soluzione | ≥98,0% (Trasmittanza) | 99,0% |
| Cloruro (Cl) | 16,58~17,0% | 16,70% |
| Solfato (SO4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Ammonio (NH4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Ferro (Fe) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Arsenico (As2O3) | ≤1,0 ppm | <1,0 ppm |
| Altri amminoacidi | Soddisfa i requisiti | Conforme |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,20% (105℃ per 3 ore) | 0,16% |
| Residuo sull'accensione | ≤0,10% | 0,08% |
| Analisi | 99,0~101,0% (titolazione: base secca) | 99,9% |
| Prova del pH | 4,7~6,2 (1,0 g in 10 ml di acqua) | 5.3 |
| Origine | Fonte non-animale | Conforme |
| Solventi residui | Conforme | Conforme |
| Conclusione: questo prodotto mediante ispezione è conforme allo standard di AJI-97 | ||
Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, 25 kg/sacco, 25 kg/tamburo di cartone o in base alle esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione: Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco, asciutto e ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
L-Arginina cloridrato, una volta essiccata, contiene non meno del 98,5% di L-Arginina cloridrato (C6H14N4O2.HCl)
Descrizione L-Arginina cloridrato si presenta sotto forma di cristalli bianchi o polvere cristallina. È inodore e ha un sapore leggero e caratteristico. È facilmente solubile in acqua e in acido formico e leggermente solubile in etanolo (95).
Identificazione
(1) Determinare lo spettro di assorbimento infrarosso della L-Arginina cloridrato, precedentemente essiccato, come indicato nel metodo del disco di bromuro di potassio sotto spettrofotometria a infrarossi <2.25>, e confrontare lo spettro con lo spettro di riferimento: entrambi gli spettri mostrano intensità di assorbimento simili agli stessi numeri d'onda.
(2) Una soluzione di L-Arginina cloridrato (1 su 50) risponde ai test qualitativi <1,09> per il cloruro.
Rotazione ottica<2,49>[a]20D: +21,5~+23,59 (dopo l'essiccazione, 2 g, acido cloridrico 6 mol/L TS, 25 mL, 100 mm).
pH<2,54>Sciogliere 1,0 g di L-Arginina cloridrato in 10 ml di acqua: il pH di questa soluzione è compreso tra 4,7 e 6,2
Purezza (1) Chiarezza e colore della soluzione-Sciogliere 1,0 g di L-Arginina Cloridrato in 10 mL di acqua: la soluzione è limpida e incolore.
(2) Solfato<1.14>-Eseguire il test con 0,6 g di L-Arginina cloridrato. Preparare la soluzione di controllo con 0,35 mL di acido solforico VS 0,005 mol/L (non più dello 0,028%).
(3) Ammonio<1.02>-Effettuare il test con 0,25 g di L-Arginina cloridrato, utilizzando la distillazione a pressione ridotta. Preparare la soluzione di controllo con 5,0 ml di soluzione di ammonio standard (non più dello 0,02%).
(4) Metalli pesanti<1.07>-Procedere con 1,0 g di L-Arginina cloridrato secondo il Metodo 1 ed eseguire il test. Preparare la soluzione di controllo con 2,0 ml di soluzione standard di piombo (non più di 20 ppm).
(5) Arsenico<1.11>-Preparare la soluzione di prova con 1,0 g di L-Arginina cloridrato secondo il Metodo 1 ed eseguire il test (non più di 2 ppm).
(6) Sostanze correlate-Sciogliere 0,20 g di L-Arginina cloridrato in 10 mL di acqua e utilizzare questa soluzione come soluzione campione. Pipettare 1 ml della soluzione campione e aggiungere acqua per ottenere esattamente 10 ml. Pipettare 1 ml di questa soluzione, aggiungere acqua per ottenere esattamente 25 ml e utilizzare questa soluzione come soluzione standard. Eseguire il test con queste soluzioni come indicato in Cromatografia su strato sottile<2.03>. Versare 5 ml di soluzione campione e soluzione standard su una piastra di gel di silice per cromatografia su strato sottile. Sviluppare la piastra con una miscela di etanolo (99,5), acqua, 1-butanolo e acqua di ammoniaca (28) (2:1:1:1) a una distanza di circa 10 cm e asciugare la piastra a 100 ℃ per 30 minuti. Spruzzare uniformemente una soluzione di ninidrina in acetone (1 su 50) sulla piastra e riscaldare a 80°C per 5 minuti: le macchie diverse dalla macchia principale della soluzione campione non sono più intense della macchia della soluzione standard.
Perdita all'essiccazione<2.41>Non più dello 0,20% (1 g, 105 ℃, 3 ore).
Residuo alla combustione<2.44>Non più dello 0,1% (1 g).
Dosaggio Pesare accuratamente circa 0,1 g di L-Arginina cloridrato, precedentemente essiccato, sciogliere in 2 mL di acido formico, aggiungere esattamente 15 mL di acido perclorico 0,1 mol/L VS e riscaldare a bagnomaria per 30 minuti. Dopo il raffreddamento, aggiungere 45 mL di acido acetico (100) e titolare <2,50> l'acido perclorico in eccesso con 0,1 mol/L di acetato di sodio VS (titolazione potenziometrica). Eseguire una determinazione in bianco.
Ogni mL di acido perclorico 0,1 mol/L VS=10,53 mg di C6H14N4O2.HCl
Contenitori e stoccaggio: Contenitori-Contenitori stagni.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Audit di fabbrica? Benvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
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L-Arginina cloridrato (H-Arg-OH·HCl) (CAS: 1119-34-2) è utilizzato nella ricerca biochimica, riduce l'ammoniaca nel sangue, tratta i farmaci per il coma epatico, può essere utilizzato anche nei farmaci a base di aminoacidi, è un componente importante dell'infusione di aminoacidi e della preparazione completa di aminoacidi, può essere utilizzato come integratore nutritivo. Gli usi e le applicazioni della L-Arginina cloridrato includono: integratori alimentari, nutrienti negli alimenti, prodotti farmaceutici intermedi. Farmaci a base di aminoacidi. La L-Arginina cloridrato viene utilizzata nel trattamento delle malattie cardiache e circolatorie. È un precursore della sintesi dell'ossido nitrico che induce vasodilatazione in vivo, rilassando i vasi sanguigni. Viene utilizzato anche nel trattamento dell'angina e di altri problemi cardiovascolari. È un importante intermedio nel ciclo dell'urea e coinvolto nella disintossicazione dei rifiuti azotati. È comunemente usato nei terreni di coltura cellulare e nello sviluppo di farmaci.
1119-34-2 - Prova
Trasmittanza della soluzione
Prendere 1 g di questo prodotto, aggiungere 10 ml di acqua per scioglierlo, secondo la spettrofotometria ultravioletta-visibile (regola generale 0401), misurare la trasmittanza alla lunghezza d'onda di 430 nm, non inferiore al 98,0%.
Solfato
Prendere 0,5 g di questo prodotto e controllarlo secondo la legge (Regola generale 0802). Rispetto alla soluzione di controllo composta dallo 0,02% di soluzione standard di solfato di potassio, questa non dovrebbe essere più concentrata ().
Fosfato
Prendere 0,4 g di questo prodotto, porlo nel crogiolo, aggiungere 0,3 g di nitrato di magnesio e 5 ml di acqua, mettere a bagnomaria ed evaporare a secco, bruciarlo a fuoco piccolo fino a completa cenere, aggiungere 5 ml di acqua e 3 ml di soluzione di acido solforico (1-4), scaldare lentamente per 5 minuti, scaldare 10 ml di acqua, filtrare, mettere il filtrato in una provetta colorimetrica e lavare il residuo del filtro con un apposito quantità di acqua calda, aggiungere una soluzione di molibdato di ammonio [prendere 0,5 g di molibdato di ammonio, aggiungere 10 ml di soluzione di acido solforico (3-100) per sciogliere] e una soluzione di prova di fosforo da 1 ml ciascuna, riscaldare a 60°C per 10 minuti, ad esempio blu, con una soluzione di fosfato standard (pesa con precisione 0,143 g di fosfato monobasico di potassio, mettere in un matraccio graduato da 1000 ml, aggiungere una quantità adeguata di acqua sciogliere e diluire su scala) 0,02% ml di soluzione di controllo preparata con lo stesso metodo non deve essere più profonda ().
sale di ammonio
Prendere 0,10 g di questo prodotto e controllarlo secondo la legge (Regola generale 0808). Rispetto alla soluzione di controllo composta dallo 0,02% di soluzione standard di cloruro di ammonio, non deve essere più profonda ().
Proteine
Prendere 1 g di questo prodotto, aggiungere 10 ml di acqua per scioglierlo, aggiungere 5 gocce di soluzione di acido tricloroacetico al 20% e non è consentita alcuna precipitazione.
Altri amminoacidi
Prendere una quantità adeguata di questo prodotto, aggiungere acqua per scioglierlo e diluire per ottenere una soluzione contenente circa 10 mg per ml come soluzione di prova; Prendere 1 ml per una misurazione di precisione e metterlo in un matraccio graduato da 500 ml, diluire fino a raggiungere il livello del scala con acqua, agitare, come soluzione di controllo; Prendere la quantità appropriata di arginina e lisina cloridrato nella stessa beuta, è stata aggiunta acqua per scioglierla e diluita per preparare una soluzione contenente circa 0,4 mg ciascuno per 1 ml come soluzione adatta al sistema. Secondo il test della cromatografia su strato sottile (General 0502), prelevare 5 u1 di ciascuna delle tre soluzioni di cui sopra, rispettivamente puntare sulla stessa piastra a strato sottile di gel di silice G, con N-propanolo-soluzione di ammoniaca concentrata (2:1) come solvente di sviluppo, espandere, asciugare, spruzzare con ninidrina in soluzione di acetone (1- 50 ) e riscaldare a 105°C fino alla comparsa di macchie ed esaminare immediatamente. La soluzione di controllo dovrebbe mostrare una macchia chiara e la soluzione applicabile al sistema dovrebbe mostrare due macchie completamente separate. La soluzione di prova non deve avere più di una macchia di impurità e il colore non deve essere più intenso (0,2%) rispetto alla macchia principale della soluzione di controllo.
Perdita all'essiccazione
Prendere questo prodotto, essiccarlo a 105°C per 3 ore, la perdita di peso non deve superare lo 0,2% (Regola generale 0831).
Residuo di accensione
Non più dello 0,1% (Regola generale 0841).
Sale di ferro
Prendere 2,0 g di questo prodotto e controllarlo secondo la legge (Regola generale 0807). Rispetto alla soluzione di controllo composta dallo 0,001% di soluzione di ferro standard, non dovrebbe essere più profonda ().
Metalli pesanti
Prendere 2,0 g di questo prodotto, aggiungere 23 ml di acqua e 2 ml di tampone acetato (pH 3,5) da sciogliere e controllare secondo la legge (Regola generale 0821 prima legge), che il contenuto di metalli pesanti non deve superare 10 parti per milione.
Sale di arsenico
Prendere 2,0 g di questo prodotto, aggiungere 23 ml di acqua per sciogliere, aggiungere acido cloridrico 5 mU per verificare secondo la legge (Regola generale 0822 prima legge), dovrebbe essere conforme alle disposizioni (0,0001%).
Pirogeno
Prendere questo prodotto, aggiungere acqua sterile per preparazioni iniettabili sciolta e diluita per ottenere una soluzione contenente 50 mg per lml, controllare secondo la legge (Regola generale 1142), la dose in base al peso corporeo del coniglio per lkg iniettabile 10 ml, deve essere conforme alle normative. (Per iniezione)
Contenuto di cloro
Prendere circa 0,35 g di questo prodotto, pesare con precisione, aggiungere 20 ml di acqua per sciogliere, aggiungere 2 ml di acido acetico diluito e 8~10 gocce di soluzione indicatrice blu di bromofenolo e utilizzare la soluzione di titolazione di nitrato d'argento (0,lmol/L) titolata in blu-viola. Ogni 1 ml di soluzione di titolazione di nitrato d'argento (0,1 mol /L) corrisponde a 3,545 mg di C1. Il contenuto di cloro sarà del 16,5%-17,1% sul prodotto secco.
1119-34-2 - Determinazione del contenuto
Prendere questo prodotto circa 0,1 g, pesare con precisione, aggiungere acido formico anidro 3 ml per scioglierlo, aggiungere acido acetico glaciale 50 ml e soluzione di prova acetato di mercurio 6 ml, secondo il metodo di titolazione potenziale (Regola generale 0701), con titolazione della soluzione di titolazione di acido perclorico (0,1 mol /L) e i risultati della titolazione sono stati corretti con un test in bianco. Ciascuna soluzione di titolazione di acido perclorico da 1 ml (0,1 mol /L) corrisponde a 10,53 mg di C6H14N402. HCl.




